药品的内标签应包含药品通用名称,适应证或功能主治,规格,用法用量,生产日期,产品批号,有效期,生产企业等内容。包装尺寸过小，则可以不标注的内容是

A:适应证及功能主治 B:规格 C:通用名称 D:产品批号 E:有效期

药品的内标签应包含药品通用名称,适应证或功能主治,规格,用法用量,生产日期,产品批号,有效期,生产企业等内容。包装尺寸过小，则可以不标注的内容是

A:适应证或功能主治 B:规格 C:通用名称 D:产品批号 E:有效期

各种备件应挂（）以便准确地判明其名称规格和所属设备。

A:备件编号 B:备件名称 C:识别牌号 D:制造厂家

为避免产品的名称、规格型号规定不明确，在起草和审查购销合同时，对这一条款应做到( )。

A:标的的名称要写全称，并注明商标或者牌号 B:使用国家统一标准来规定产品的名称、规格和型号 C:产品的品种、型号、等级、规格、花色等要写具体 D:注明生产厂家

为避免产品的名称、规格型号规定不明确，在起草和审查购销合同时，对这一条款应做到以下几点( )。

A:使用国家统一标准来规定产品的名称、规格和型号 B:标的名称要写全称，并注明商标或者牌号 C:产品的品种、型号、等级、规格、花色等要写具体 D:注明生产厂家

为避免产品的名称、规格型号规定不明确，在起草和审查购销合同时，对这一条款应做到( )。

A:标的的名称要写全称，并注明商标或者牌号 B:使用国家统一标准来规定产品的名称、规格和型号 C:产品的品种、型号、等级、规格、花色等要写具体 D:注明生产厂家

为避免产品的名称、规格型号规定不明确，在起草和审查购销合同时，对这一条款应做到以下几点( )。

A:使用国家统一标准来规定产品的名称、规格和型号 B:标的的名称要写全称，并注明商标或者牌号 C:产品的品种、型号、等级、规格、花色等要写具体 D:注明生产厂家