电解质的检测方法有多种，离子选择电极法,火焰光度法,分光光度法,汞滴定法,库仑电量分析法等都是目前常 用的电解质测定方法。

采用发射光谱分析法原理的检测方法是

A:离子选择电极法 B:火焰光度法 C:分光光度法 D:汞滴定法 E:库仑电量分析法

血液乙醇检测方法通常有酶法,呼气法,干化学法和气相层析法，这些方法由于原理,应用技术不同，其用途不同。

检测方法准确可靠的是

A:氧化酶法 B:脱氢酶法 C:呼气法 D:干化学法 E:气相层析法

某综合性医疗机构排放经消毒处理后的污水，其水质检测结果为：粪大肠菌群≤900MPN/L，氯化法总余氯<3.5mg/L，消毒接触时间≥1.0小时，未检出肠道致病菌。经调查发现该医疗机构用氯化法消毒污水，经一级处理的污水加氯量为10～20mg/L；经二级处理的污水加氯量为15～25mg/L。该医疗机构污水的日常监测方法为：每日检测总余氯一次，每月检测粪大肠杆菌一次，未检测肠道致病菌。

该医疗机构用氯化法消毒污水的加氯量错误，正确的做法应该是

A:经一级处理的污水，加氯量为10～20mg/L；经二级处理的污水，加氯量为15～25mg/L B:经一级处理的污水，加氯量为20～30mg/L；经二级处理的污水，加氯量为10～20mg/L C:经一级处理的污水，加氯量为30～50mg/L；经二级处理的污水，加氯量为15～25mg/L D:经一级处理的污水，加氯量为40～60mg/L；经二级处理的污水，加氯量为15～25mg/L E:经一级处理的污水，加氯量为50～70mg/L；经二级处理的污水，加氯量为30～50mg/L

某综合性医疗机构排放经消毒处理后的污水，其水质检测结果为：粪大肠菌群≤900MPN/L，氯化法总余氯<3.5mg/L，消毒接触时间≥1.0小时，未检出肠道致病菌。经调查发现该医疗机构用氯化法消毒污水，经一级处理的污水加氯量为10～20mg/L；经二级处理的污水加氯量为15～25mg/L。该医疗机构污水的日常监测方法为：每日检测总余氯一次，每月检测粪大肠杆菌一次，未检测肠道致病菌。

该医疗机构对污水消毒效果进行日常监测，正确做法应该是

A:每日检测总余氯1次，每周检测粪大肠杆菌1次，每月检测肠道致病菌不得少于2次 B:每日检测总余氯2次，每月检测粪大肠杆菌1次，每年检测肠道致病菌不得少于2次 C:每日检测总余氯2次，每月检测粪大肠杆菌2次，每年检测肠道致病菌不得少于2次 D:每日检测总余氯1次，每月检测粪大肠杆菌2次，每年检测肠道致病菌不得少于1次 E:每日检测总余氯1次，每月检测粪大肠杆菌1次，每年检测肠道致病菌不得少于1次

ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。

ELISA捕获法又称为

A:反向间接法 B:反向竞争法 C:竞争抑制试验 D:双抗体夹心法 E:双位点夹心法

纤维蛋白原（Clauss法）的检测原理是以凝血酶作用于待测血浆中的纤维蛋白原，使其转变为纤维蛋白，血浆凝固。血浆中的纤维蛋白原含量与凝固时间呈负相关，检测结果与参比血浆制成的标准曲线对比可得出纤维蛋白原的含量。

Clauss法为

A:免疫检测 B:含量检测 C:功能检测 D:化学检测 E:理学检测

ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。

ELISA捕获法又称为

A:反向间接法 B:反向竞争法 C:竞争抑制试验 D:双抗体夹心法 E:双位点夹心法

纤维蛋白原（Clauss法）的检测原理是以凝血酶作用于待测血浆中的纤维蛋白原，使其转变为纤维蛋白，血浆凝固。血浆中的纤维蛋白原含量与凝固时间呈负相关，检测结果与参比血浆制成的标准曲线对比可得出纤维蛋白原的含量。

Clauss法为

A:免疫检测 B:含量检测 C:功能检测 D:化学检测 E:理学检测