建筑安装工程施工质量应符合统一标准(GB 50300)和相关( )的规定。

A:专业验收规范 B:专业工艺标准 C:施工及验收规范 D:施工及操作规程

输血相关疾病检测实验室的建筑与设施应符合《实验室生物安全通用要求》和《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中的规定。

以下说法正确的是

A:输血相关疾病检测实验室属于一级生物安全防护实验室 B:实验室的实验用房、辅助用房应满足血液检测工作的需求 C:实验室需保持卫生和整洁，有保证环境温度和湿度的设施，持续监控并记录环境条件。有安全防护与急救设施及相关工作安全标示 D:实验室需配备应急电源，以保证血液检测工作正常进行 E:根据检测流程和检测项目分设检测作业区

输血相关疾病检测实验室的建筑与设施应符合《实验室生物安全通用要求》和《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中的规定。

根据实验室的检测流程和检测项目实验室应分设检测作业区，关于检验作业区的描述不正确的是

A:实验区域只需包括样本接收和检测区。不同类型检测项目作业区，应采取措施防止交叉污染 B:实验区域至少包括样本接收、处理和储存区，试剂储存区，检测区。不同类型检测项目作业区，应采取措施防止交叉污染 C:不同类型检测项目作业区，无需采取措施防止交叉污染 D:员工休息区与作业区可合用 E:实验区域内的产生的废物一律按医疗废物处理

输血相关疾病检测实验室的建筑与设施应符合《实验室生物安全通用要求》和《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中的规定。

以下说法错误的是

A:输血相关疾病检测实验室属于一级生物安全防护实验室 B:实验室的实验用房、辅助用房应满足血液检测工作的需求 C:实验室需保持卫生和整洁，有保证环境温度和湿度的设施，持续监控并记录环境条件。有安全防护与急救设施及相关工作安全标示 D:实验室需配备应急电源，以保证血液检测工作正常进行 E:根据检测流程和检测项目分设检测作业区

输血相关疾病检测实验室的建筑与设施应符合《实验室生物安全通用要求》和《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中的规定。

根据实验室的检测流程和检测项目实验室应分设检测作业区，关于检验作业区的描述正确的是

A:实验区域只需包括样本接收和检测区。不同类型检测项目作业区，应采取措施防止交叉污染 B:实验区域至少包括样本接收、处理和储存区，试剂储存区，检测区。不同类型检测项目作业区，应采取措施防止交叉污染 C:不同类型检测项目作业区，无需采取措施防止交叉污染 D:员工休息区与作业区可合用 E:实验区域内的产生的废物一律按医疗废物处理

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是B

A:超过药品有效期1年，不得少于5年 B:至少5年 C:超过药品有效期1年，不得少于3.年 D:至药品有效期期满之日起不少于5年

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是B

A:超过药品有效期1年，不得少于5年 B:至少5年 C:超过药品有效期1年，不得少于3.年 D:至药品有效期期满之日起不少于5年

建筑安装工程施工质量应符合统一标准(GB50300)和相关（　）的规定。

A:专业验收规范  B:专业工艺标准  C:施工及验收规范  D:施工及操作规程

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

A:超过药品有效期1年，不得少于5年 B:至少5年 C:超过药品有效期1年，不得少于3.年 D:至药品有效期期满之日起不少于5年

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

A:超过药品有效期1年，不得少于5年 B:至少5年 C:超过药品有效期1年，不得少于3.年 D:至药品有效期期满之日起不少于5年