在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上表示的适应症与批准的药品说明书适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是

A:多加药用淀粉生产降压药 B:药品超过有效期 C:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D:多加矫味剂生产儿童退热药

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上表示的适应症与批准的药品说明书适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是

A:药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》 B:本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任 C:本案应移交公安机关，追究刑事责任 D:本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或没收财产”

在一个研讨班上， 学员对假劣药情形、 使用法律和法律责任展开了讨论。 讨论的情形主要包括四个， 一是采用多加矫味剂生产儿童退热药； 而是多家药用淀粉少用主要生产降压药； 三是部分药品超过有效期； 四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是

A:多加药用淀粉生产降压药 B:药品超过有效期 C:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D:多加矫味剂生产儿童退热药

在一个研讨班上， 学员对假劣药情形、 使用法律和法律责任展开了讨论。 讨论的情形主要包括四个， 一是采用多加矫味剂生产儿童退热药； 而是多家药用淀粉少用主要生产降压药； 三是部分药品超过有效期； 四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

根据药品管理法、 刑法及其相关司法解释， 针对第四种情形， 如果所在的药品生产企业生产金额达到 100 余万元，已经销售金额达到 15 万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是

A:药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》 B:本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任 C:本案应已交公安机关，追究刑事责任 D:本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”

根据《中华人民共和国产品质量珐》的规定，在产品标识方面，生产者的主要义务包括（ ）。

A:有中文标明的产品名称、生产厂的厂名和地址 B:有产品质量检验的合格证明 C:有毒等危险物品应作出警示标志或者中文警示说明。标明运输注意事项 D:裸装产品必须附加产品标识 E:限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期

根据《中华人民共和国产品质量法》的规定，在产品标识方面，生产者的主要义务包括( )。

A:有中文标明的产品名称、生产厂的厂名和地址 B:有产品质量检验的合格证明 C:有毒等危险物品应做出警示标志或者中文警示说明，标明运输注意事项 D:裸装产品必须附加产品标识 E:限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期

生产者的产品质量责任和义务主要包括( )等。

A:为产品质量负责的义务 B:确保标识规范的义务 C:确保包装质量合格的义务 D:出货检验的义务 E:注明产品种类的义务

生产者的产品质量义务包括( )。

A:保证产品质量 B:产品的标识符合规定要求 C:保证服务质量 D:严禁生产假冒伪劣

生产者的产品质量义务包括（）。

A:保证产品质量 B:产品的标识符合规定要求 C:保证服务质量 D:严禁生产假冒伪劣