硬胶囊剂的崩解时限为

A:60 分钟 B:120 分钟 C:15 分钟 D:30 分钟 E:45分钟

下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是

A:氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎 B:贵重药物应单独粉碎 C:含共熔成分时，不能混合粉碎 D:粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率 E:性质及硬度相近的药物可混合粉碎

制备颗粒剂的工艺流程为

A:粉碎 →过筛→混合→分剂量 →包装 B:粉碎 →混合→制软材 →制粒→干燥→整粒→包装 C:粉碎→过筛→混合→制软材 →制粒→分级→分剂量 →包装 D:粉碎 →过筛→混合→制软材 →制粒→干燥→整粒与分级→包装 E:粉碎 →过筛→混合→制软材 →制粒→干燥→整粒→压 片→包装

以下各项中，不影响散剂混合质量的因素是

A:组分的堆密度 B:含易吸湿性成分 C:组分的吸湿性与带电性 D:组分的比例 E:各组分的色泽

当胶囊剂内容物的平均装量为 0.3 g 时，其装量差异 限度为

A:±5.0％ B:±2.0％ C:±1.0％ D:±10.0％ E:±7.5％

当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊

A:分解 B:软化 C:变脆 D:变形 E:变色

密度不同的药物在制备散剂时，采用

A:将轻者加在重者之上混合 B:等量递加混合 C:将重者加在轻者之上混合 D:搅拌混合 E:多次过筛混合

颗粒剂贮存的关键为

A:防热 B:防冷 C:防潮 D:防虫 E:防 光

组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用

A:将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加入剂量大的组分混合 B:将组分一同加入容器中混合 C:将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合 D:长时间研磨混合 E:将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合

软胶囊的胶皮处方， 较适宜的重量比是增塑剂： 明胶： 水为

A:1:0.4～0.6:1 B:1:1:1 C:0.4～0.6:1:1 D:0.5:1:1 E:1:0.5:1