根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A:《进口药品注册证》 B:《医药产品注册证》 C:《进口准许证》 D:《药品经营许可证》 E:《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理局 C:设区的卫生管理部门 D:县以上卫生管理部门 E:工商管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

办理药品零售企业变更的是

A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:设区的市级药品监督管理部门 D:省级卫生行政部门 E:国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口单位向海关办理报关验放手续

A:应取得《进口药品注册证》 B:应凭《医药产品注册证》 C:应取得《进口准许证》 D:应取得《药品经营许可证》 E:应取得《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

负责药品GSP认证

A:国务院药品监督管理部门 B:省,自治区,直辖市药品监督管理部门 C:国务院药品监督管理部门和省,自治区,直辖市药品监督管理部门 D:市级药品监督管理部门 E:市级以上药品监督管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

A:7日 B:15日 C:30日 D:3个月 E:6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

A:7日 B:15日 C:30日 D:3个月 E:6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:设区的市级药品监督管理部门 D:省级卫生行政部门 E:国家中医药管理局

根据（）的规定，各地迅速建立了罪犯劳动改造机构。

A:《中华人民共和国劳动改造条例》 B:《关于组织全国犯人劳动改造问题的决议》 C:《中华人民共和国监狱法》 D:《国务院关于进一步加强监狱管理和劳动教养工作的通知》