根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口在英国的生产企业生产的药品应取得

A:《进口药品注册证》 B:《医药产品注册证》 C:《进口准许证》 D:《药品经营许可证》 E:《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

A:7日 B:15日 C:30日 D:3个月 E:6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

办理药品零售企业变更的是

A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:设区的市级药品监督管理部门 D:省级卫生行政部门 E:国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是

A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:设区的市级药品监督管理部门 D:省级卫生行政部门 E:国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口在英国的生产企业生产的药品

A:应取得《进口药品注册证》 B:应凭《医药产品注册证》 C:应取得《进口准许证》 D:应取得《药品经营许可证》 E:应取得《进口药品通关单》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前

A:6个月内 B:30日内 C:15日内 D:7日内 E:5日内

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

《药品经营许可证》的有效期为

A:30日 B:6个月 C:1年 D:3年 E:5年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法,质量标准,药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

A:5年 B:4年 C:3年 D:2年 E:6年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

A:七日 B:十五日 C:三十日 D:三个月 E:六个月

《中华人民共和国劳动改造条例》的发布机关是（）。

A:中__ B:国务院 C:政务院 D:司法部