《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

A:县级药品监督管理部门 B:设区的市级药品监督管理部门 C:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门 D:省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门 E:国务院药品监督管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品

A:由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B:由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C:由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告 D:由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 E:由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

全国药品不良反应监测管理工作的部门是

A:县级以上卫生行政部门 B:国家食品药品监督管理局会同卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家药品不良反应监测中心 E:省,自治区,直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

A:县级以上卫生行政部门 B:国家食品药品监督管理局会同卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家药品不良反应监测中心 E:省,自治区,直辖市食品药品监督管理局

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

A:县级药品监督管理部门 B:设区的市级药品监督管理部门 C:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门 D:国务院药品监督管理部门 E:国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

跨省,自治区,直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

A:县级药品监督管理部门 B:设区的市级药品监督管理部门 C:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门 D:国务院药品监督管理部门 E:国务院卫生行政部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

A:由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B:由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C:由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告 D:由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 E:由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集,评价,反馈和上报的部门是

A:县级以上卫生行政部门 B:国家食品药品监督管理局会同卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家药品不良反应监测中心 E:省,自治区,直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，及时报省级药品监督管理部门,卫生行政部门和国家药品不良反应监测中心的是

A:省级药品不良反应监测机构 B:省级药品监督管理部门 C:国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局 E:省级卫生部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，及时报国家食品药品监督管理局和卫生部的是

A:省级药品不良反应监测机构 B:省级药品监督管理部门 C:国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局 E:省级卫生部门