根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》

负责基本药物监督性抽验工作的是

A:国家药品监督管理部门 B:国家食品药品检定研究所 C:省级药品监督管理部门 D:省级药品检验机构 E:市级药品监督管理部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

全国药品不良反应监测管理工作的部门是

A:县级以上卫生行政部门 B:国家食品药品监督管理局会同卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家药品不良反应监测中心 E:省,自治区,直辖市食品药品监督管理局

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》

负责基本药物监督性抽验工作的是

A:国家药品监督管理部门 B:中国食品药品检定研究院 C:省级药品监督管理部门 D:省级药品检验机构 E:市级药品监督管理部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

设区的市级,县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

关于伤寒、副伤寒的监测措施，其中

带菌者监测

A:历年患者，每年粪检3次 B:伤寒恢复期病人，病后1个月和3个月，各粪检3次 C:A+B D:粪检4次 E:全部疫区检测

关于伤寒、副伤寒的监测措施，其中

病原学监测

A:监测点内伤寒病原菌做噬菌体分型、质粒分析和药物敏感试验，观察动态变化 B:仅检查粪便标准 C:可以不监测 D:做血清学观察 E:仅做噬菌体分型观察

关于伤寒、副伤寒的监测措施，其中

带菌者监测( )

A:历年患者，每年粪检3次 B:伤寒恢复期病人，病后1个月和3个月，各粪检3次 C:A+B D:粪检4次 E:全部疫区检测

关于伤寒、副伤寒的监测措施，其中

病原学监测( )

A:监测点内伤寒病原菌做噬菌体分型、质粒分析和药物敏感试验，观察动态变化 B:仅检查粪便标准 C:可以不监测 D:做血清学观察 E:仅做噬菌体分型观察