普萘洛尔 ( )

A:口服易吸收，但首过效应明显 B:个体差异小 C:有内在拟交感活性 D:选择性阻断α-受体 E:能扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量

普萘洛尔（　）

A:有内在拟交感活性 B:口服易吸收，但首过效应明显 C:个体差异小 D:选择性阻断α-受体 E:能扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量

普萘洛尔（）

A:有内在拟交感活性 B:口服易吸收，但首过效应明显 C:个体差异小 D:选择性阻断α₂-受体 E:能扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量

普萘洛尔为

A:呋塞咪 B:肼屈嗪 C:普萘洛尔 D:卡托普利 E:硝普钠

普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物，后者没有药理作用，前者与普萘洛尔有同样的药理作用。当普萘洛尔静脉注射时，血液中没发现4-羟基普萘洛尔，而口服时却在血中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔，这主要因为

A:普萘洛尔有首过现象 B:普萘洛尔有肠肝循环 C:普萘洛尔代谢有饱和性 D:普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象 E:普萘洛尔代谢受饮食影响

普萘洛尔具有

A:选择性β1受体阻断 B:内在拟交感活性 C:个体差异小 D:口服易吸收，但首过效应大 E:血糖增加

普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物，后者没有药理作用，前者与普萘洛尔有同样的药理作用。当普萘洛尔静脉注射时，血液中没发现4-羟基普萘洛尔，而口服时却在血中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔，这主要因为

A:普萘洛尔有首过现象 B:普萘洛尔有肠肝循环 C:普萘洛尔代谢有饱和性 D:普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象 E:普萘洛尔代谢受饮食影响

普萘洛尔具有

A:选择性β1受体阻断 B:内在拟交感活性 C:个体差异小 D:口服易吸收，但首过效应大 E:血糖增加