患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

为确诊应行

A:空腹血糖测定 B:骨骼X线片 C:胰高血糖素试验 D:血乳酸测定 E:肝组织活检行糖原定量及酶活性测定

　患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

经检查确诊为糖原累积症I1型，其发病机制主要是

A:缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B:缺乏肝磷酸化酶 C:缺乏分支酶 D:缺乏α-1,4-葡萄糖苷酶 E:缺乏肝磷酸化酶激酶

　患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

错误的治疗是

A:日间多次少量进食以维持正常血糖水平 B:高蛋白饮食 C:防止外伤出血 D:加强锻炼，增加运动量 E:口服生玉米淀粉

　患者女，12岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症I2型。

该型糖原累积症的遗传方式为

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:伴X隐性遗传 D:伴X显性遗传 E:伴Y隐性遗传

患者男，26岁。于2年前患慢性肾小球肾炎，近1年来出现颜面及眼睑水肿,贫血。入院后诊断为慢性肾衰竭(氮质血症期)。

氮质血症的发生机制是

A:蛋白质摄入过多 B:组织消耗过多 C:血浓缩 D:肾小球滤过率降低 E:肾小球淤血

　患儿男，5岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

为确诊应行

A:空腹血糖测定 B:骨骼X线片 C:胰高血糖素试验 D:血乳酸测定 E:肝组织活检行糖原定量及酶活性测定

　患儿男，5岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型，其发病机制主要是

A:缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B:缺乏肝磷酸化酶 C:缺乏分支酶 D:缺乏α-l,4-葡萄糖苷酶 E:缺乏肝磷酸化酶激酶

高钾血症及高钙血症的心电图改变均有QT间期缩短，但发生机制不同。

高钙血症心电图QT间期缩短的原因为

A:除极增快 B:动作电位2相时间不变，3相时间缩短 C:动作电位2相时间缩短，3相时间不变 D:动作电位2相时间缩短，3相时间缩短 E:心动过速所致相对性QT间期缩短

某女性患者，31岁，已婚6年，5年前行人流一次，月经规律，现停经3个月，停经40余天时曾恶心并有阴道少量流血，无腹痛，验尿HCG(+)，用维生素E及黄体酮一周血止，近2日小便后因有少量淡粉色分泌物来诊，内诊检查，宫口未开，有血性分泌物，子宫约如鸭卵大小，附件区软。

该例最易发生的并发症是

A:继发感染 B:腹腔内失血 C:凝血机制障碍 D:习惯性流产 E:继发不孕

高钾血症及高钙血症的心电图改变均有QT间期缩短，但发生机制不同。

高钙血症心电图QT间期缩短的原因为

A:除极增快 B:动作电位2相时间不变，3相时间缩短 C:动作电位2相时间缩短，3相时伺不变 D:动作电位2相时间缩短，3相时间缩短 E:心动过速所致相对性QT间期缩短