根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和

A:指导性GMP B:企业GMP C:国家GMP D:行业GMP E:省市GMP

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

A:固体制剂药品GMP认证 B:片剂GMP认证 C:注射剂GMP认证 D:胶囊剂GMP认证

将GMP作为建设性的规定是（）

A:中国的GMP B:美国的GMP C:日本的GMP D:联合国的GMP

药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是______。

A:药品品种GMP认证合格 B:药品生产企业GMP认证合格 C:新开办的药品生产企业GMP认证合格 D:进口药品GMP认证合格 E:药品生产企业的车间GMP认证合格

根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和 （）

A:指导性GMP B:企业GMP C:国家GMP D:行业GMP E:省市GMP

《药品GMP认证管理办法》规定，国家药品监督管理局药品认证管理中心负责

A:对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查 B:对取得《药品GMP证书》的监督检查工作 C:对药品GMP检查员的培训、考核和聘任 D:全国药品GMP认证的具体工作 E:国际药品贸易中药品GMP互认工作

新的药品管理法对GMP规定（ ）

A:取消认证 B:GMP证书有效期5年 C:GMP证书有效期3年 D:GMP证书有效期4年