《中华人民共和国药品管理法》规定

国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是

A:国内供应不足的药品 B:新发现和从国外引种的药材 C:有关部门规定的生物制品 D:生产新药或已有国家标准的药品 E:没有实施批准文号管理的中药材

根据《医疗机构药事管理规定》

负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

A:药学部门 B:医疗机构制剂室 C:医疗机构药师 D:医疗机构执业医师 E:药事管理与药物治疗委员会

根据《医疗机构药事管理规定》

负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是

A:药学部门 B:医疗机构制剂室 C:医疗机构药师 D:医疗机构执业医师 E:药事管理与药物治疗委员会

《中华人民共和国药品管理法》规定

经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

A:国内供应不足的药品 B:新发现和从国外引种的药材 C:有关部门规定的生物制品 D:生产新药或已有国家标准的药品 E:没有实施批准文号管理的中药材

《药品经营质量管理规范》规定

应具体负责企业质量管理工作的是

A:药品零售企业主要负责人 B:药品零售企业专职质量管理人员 C:药品零售企业中处方审核人员 D:药品零售企业质量负责人 E:药品零售企业法定代表人

根据《医疗机构药事管理规定》

负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

A:药学部门 B:医疗机构制剂室 C:医疗机构药师 D:医疗机构执业医师 E:药事管理与药物治疗委员会

根据《医疗机构药事管理规定》

负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是

A:药学部门 B:医疗机构制剂室 C:医疗机构药师 D:医疗机构执业医师 E:药事管理与药物治疗委员会