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锅炉水处理工
锅炉水处理工
锅炉水处理工
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类别:锅炉水处理工
2501、
试剂瓶从形状上可分为广口瓶和细口瓶。广口瓶多用于盛装(),细口瓶通常盛贮()。
2502、
试管主要用于()。
2503、
洗瓶用于()。
2504、
滴定管、吸管和量瓶等量器,为了(),一般不用刷子刷洗。
2505、
滴定管等量器不宜用()性的洗涤剂,以免玻璃受腐蚀而影响容积的准确性。
2506、
一个洗干净的玻璃仪器,其内壁应()。
2507、
关于量筒和量杯的用途,下列说法错误的是()。
2508、
关于滴定管,下列说法错误的是()。
2509、
滴定管洗净后,直接装标准溶液,而不用标准溶液润洗,则被滴定的溶液测得的浓度与实际浓度相比()。
2510、
滴定管用蒸馏水洗净后,直接装标准溶液,而不用标准溶液冲洗,被滴定的溶液的浓度与实际浓度相比()。
2511、
滴定操作中,下列说法错误的是()。
2512、
关于使用移液管的操作要领,下列说法正确的是()。
2513、
用滴定管滴定标准溶液时,俯视刻度,则所得读数与实际消耗标准溶液的体积相比()。
2514、
用浓硫酸配制一定浓度的稀硫酸,若用量筒量取硫酸时仰视刻度,而量水时俯视刻度,则所得溶液的浓度与要求配
2515、
用量筒量取液体的体积时,俯视刻度,则所得读数与液体实际体积相比()。
2516、
用量筒量取液体,量筒放平,初次视线与量筒内液体的凹液面最低处保持水平,读数为18mL,倒出部分液体后
2517、
锥形瓶又称三角烧瓶,用硬质玻璃制成。因其便于振摇,故大多用于滴定操作。()
2518、
量筒类的容量误差大致相当于它的最小分度值。()
2519、
量筒不能用于加热,不能作反应容器。()
2520、
具塞滴定管不适于装碱性溶液。()
2521、
高锰酸钾、碘和硝酸银等溶液,都不能装入碱式滴定管。()
2522、
硝酸银、高锰酸钾等溶液应装入棕色滴定管。()
2523、
滴定管盛装操作溶液前,要用操作溶液润洗,以免操作溶液被稀释。()
2524、
滴定过程中,尤其将近终点时,应用洗瓶将溅在内壁上的溶液吹洗下去。()
2525、
滴定操作中,用滴定管滴加液体时,为了防止液体飞溅,滴定管下端应紧贴锥形瓶内壁。()
2526、
滴定过程中,尤其将近终点时,应用洗瓶将溅在内壁上的溶液吹洗下去。()
2527、
无分度吸管与分度吸管相比,分度吸管的准确度要高一些。()
2528、
移取溶液前,应先吸取少量操作溶液将吸管内壁润洗2~3次,以保证转移的溶液浓度不变。()
2529、
使用非吸出式吸量管或无分度吸管时,切勿把残留在管尖的溶液吹出。()
2530、
使用无分度吸管时,切勿把残留在管尖的溶液吹出。()
2531、
使用完全流出式分度吸管时,流液口要保留残液。()
2532、
使用完全流出式分度吸管时,应将残留在流液口的溶液全部吹出。()
2533、
强碱能严重腐蚀玻璃,不能用容量瓶贮存强碱溶液。()
2534、
非磨口试剂瓶用于盛装碱性试剂和浓盐试剂。磨口试剂瓶不能贮存碱性试剂和易结晶的浓盐试剂。()
2535、
龙头瓶可贮存稀酸、稀盐溶液,带橡皮塞的下口瓶贮存稀碱液。()
2536、
滴定管、吸管和量瓶等量器,为了避免容器内壁受机械磨损而影响容积测量的准确度,一般不用刷子刷洗。()
2537、
滴定管等量器不宜用强碱性的洗涤剂,以免玻璃受腐蚀而影响容积的准确性。()
2538、
一个洗干净的玻璃仪器,其内壁应不挂水珠。()
2539、
玻璃仪器洗涤干净的标准是:洗涤过的玻璃仪器内壁附着水既不聚成水滴,也不成股流下。()
2540、
洗涤过的玻璃仪器内壁上附着水均匀,不聚成水滴,不成股流下,说明未洗刷干净。()
2541、
装氢氧化钠的溶液的瓶或滴定管不宜用玻璃。()
2542、
使用未洗净的滴定管对滴定有什么影响?
2543、
滴定操作中,滴加半滴如何操作?
2544、
在进行中和滴定时,下列操作是否正确?为什么?
2545、
在滴定分析操作中,滴定管为什么需要用操作溶液润洗几次?滴定中使用的锥形瓶或烧杯是否也要用操作溶液润洗
2546、
移取溶液前,移液管为什么需要用操作溶液润洗几次?
2547、
装氢氧化钠的溶液的瓶或滴定管不宜用玻璃,为什么?
2548、
天平的不等臂性
2549、
天平的示值变动性
2550、
天平的零点
2551、
天平的平衡点
2552、
半自动电光分析天平,()砝码由指数盘操纵自动加取。
2553、
天平的灵敏度通常是指(),以()表示。指针偏转程度愈大,天平的灵敏度愈()。
2554、
天平的灵敏度常用“感量”表示。感量与灵敏度互为()数。
2555、
空气阻尼天平的灵敏度一般以每毫克2.5格为标准,即感量为(),所以这类天平常称为“万分之()”的分析
2556、
TG-528B型空气阻尼天平的灵敏度为每毫克2.5格为标准,则其感量为()。
2557、
TG-328B型半自动电光天平感量为每格0.1mg,则其灵敏度为()。这类天平也称为“万分之()”的
2558、
TG-328A型全自动电光天平感量为每格0.1mg,则其灵敏度为(),这类天平也称为“万分之()”的
2559、
电光天平的感量应达到左盘加10mg砝码时,微分标牌上的读数在()内。如果不在分度内,就需要调修。
2560、
天平的()、()和()是衡量天平质量好坏的三个重要指标。
2561、
天平在没有载重而达到平衡时,指针所处的位置称为()或()。天平在载重时所处的平衡位置称为()。
2562、
测定阻尼天平的灵敏度时,先将游码放在游码标尺的零线上,测定空盘零点。将游码移动至使盘上增加1mg,在
2563、
为了便于称量,阻尼天平的零点最好恰在()。
2564、
固定质量称量法用于称量()。递减称量法用于称取()。
2565、
递减称量法用于称取()。
2566、
分析天平使用过程中要特别注意保护玛瑙刀口。起落升降枢纽应缓慢,不得使天平剧烈振动。()时,都必须把天
2567、
在选用天平时,除要注意天平精度外,还必须注意()。
2568、
用电光天平称量,()以下的质量,由投影屏上直接读出。
2569、
关于电光天平的使用,下列说法错误的是()。
2570、
自动电光分析天平的大小砝码全部由指数盘操纵自动加取。()
2571、
半自动电光分析天平,1g以下的砝码由指数盘操纵自动加取。()
2572、
感量越小,说明天平越灵敏。()
2573、
在选用天平时,除要注意天平精度外,还必须注意最大载荷。()
2574、
每一架天平,只能使用其专用的砝码。一套砝码,在合理使用时,一定够用。如发现不够用,应立即停止工作,仔
2575、
进行同一项化验工作的所有称量工作,自始至终要使用同一架天平,如用两架或更多的天平,误差较大。()
2576、
什么是天平的灵敏度?一般天平的灵敏度以多少为宜?
2577、
为什么在称量开始时,先要测定天平的零点?
2578、
阻尼天平的零点和平衡点如何测得?天平的零点宜在什么位置?如果偏差太大时,应该怎样调节?
2579、
电光天平的零点如何测得?如果偏差太大时,应该怎样调节?
2580、
什么情况下选用递减法称量?什么情况下选用固定法称量?
2581、
为什么天平横梁没有托住以前,绝对不许把任何东西放在盘上或从盘上取下?
2582、
水质分析通常采用化学试剂的等级是二级品,中文标志是(),其符号为(),标签颜色为()色。
2583、
基准试剂的纯度相当于或高于()。在容量分析中可用基准试剂直接配制标准溶液,而不必进行标定。
2584、
容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的,如氢氟酸、含氟盐(),苛性碱()等,应保存在塑料瓶中。
2585、
氢氟酸、含氟盐(氟化钾、氟化钠、氟化铵),苛性碱(氢氧化钾、氢氧化钠)等,应保存在塑料瓶中,是因为这
2586、
过氧化氢、硝酸银、高锰酸钾等应放在棕色瓶内并置于冷暗处,是因为这些试剂()。
2587、
氯化亚锡、硫酸亚铁铵、亚硫酸钠等,应放在棕色瓶内并置于冷暗处,是因为这些试剂()。
2588、
溴、氨水及乙醇等,应放在棕色瓶内并置于冷暗处,是因为这些试剂()。
2589、
挥发性的酸与氨、氧化剂与还原剂,应分开存放,是因为()。
2590、
根据试剂的性质应有不同的保管方法,某些试剂应放在棕色瓶内并置于冷暗处,下列说法错误的是()。
2591、
基准试剂的纯度相当于或高于保证试剂,可用于直接配制标准溶液。()
2592、
在容量分析中可用基准试剂直接配制标准溶液,而不必进行标定。()
2593、
保证试剂可用于直接配制标准溶液。()
2594、
在分析工作中,若试剂都选用G.R.级的,则不易使用普通的蒸馏水或去离子水,而应使用经两次蒸馏制得的重
2595、
氢氧化钠容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度,应保存在塑料瓶中。()
2596、
氢氟酸容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度,应保存在塑料瓶中。()
2597、
硝酸银见光会逐渐分解,应放在棕色瓶内并置于冷暗处。()
2598、
易挥发的试剂如溴、氨水及乙醇等,应放在棕色瓶内并置于冷暗处。()
2599、
易燃的试剂如乙醇、乙醚、苯、丙酮与易爆的试剂如高氯酸、过氧化氢、硝基化合物,应分开存在阴凉通风处、不
2600、
有效数字包括()和()。
2601、
对于一个数来说,()称为这个数的准确度;而一个数的()称为这个数的精确度。
2602、
数值0.023这个数的有效数字为(),准确度为(),精确度为()。
2603、
数值230.40这个数的有效数字为(),准确度为(),精确度为()。
2604、
按数字修约原则,在四则运算中弃去多余数字时,以()为原则。
2605、
某硫酸溶液的浓度c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L,有效数字为()位,表明该溶液的浓度准
2606、
数值1.0008有()位有效数字,4.3181有()位有效数字,0.1000有()位有效数字,0.0
2607、
数字修约规则“四舍六入五留双”是说:数字的尾数()时弃去;数字的尾数()时进位;数字的尾数恰为5时,
2608、
按数字修约规则,将0.33500、0.3450、0.34501、1.10500等数据修约到只保留二位
2609、
读取滴定管读数时,由于滴定管本身能准确读到0.01mL,所以滴定溶液如果是10.4mL,应记录为()
2610、
有效数字的四则运算,最后结果的有效数字中保留()位不定数字。
2611、
在数的运算中,一般地说,两数相加或相减,应该使它们具有相同()度;两数相乘或相除,应使它们有相同的(
2612、
几个数字相加或相减时,其和或差只能保留()位不定数字,即有效数字的保留位数,应以小数点后位数()的数
2613、
几个数字相加或相减时,其和或差的有效数字保留的位数,应以绝对误差()的那个数为标准。
2614、
几个数字相加或相减时,其和或差的有效数字保留的位数,应以小数后位数()的那个数字为依据。
2615、
几个数字相乘或相除时,所得的积或商的有效数字的保留位数,应以各数值中有效数字()的位数为标准,或以相
2616、
几个数字相乘或相除时,以有效数字位数()的数为标准,弃去过多的位数,然后进行乘除。
2617、
在做乘除运算时有效数字的位数取决于相对误差()的那个数,或者有效数字位数()的那个数。
2618、
读取滴定管读数时,由于滴定管本身能准确读到0.01mL,所以滴定溶液如果是10.4mL,应记录为()
2619、
在有效数字中,“0”这个数具有几重意义,下列说法正确的是()。①“0”在具体数值前面,也属于有效数字
2620、
下列数据中,有效数字是四位的是()。①0.0001,②0.0040,③10.98%,④0.1000,
2621、
根据有效数字的四则运算规则,几个数字相加或相减时,下列说法中,错误的是()。
2622、
根据有效数字的四则运算规则,几个数字相加或相减时,关于其和或差的有效数字保留位数,下列说法中,错误的
2623、
根据有效数字的四则运算规则,几个数字相乘或相除时,下列说法中,错误的是()。
2624、
关于几个数的乘除运算,下列说法中,错误的是()。
2625、
在记录数据或计算结果时,应根据所使用仪器的准确度,使所保留的有效数字中,只有最后一位是“不定数字”。
2626、
下列说法中正确的是()。
2627、
有效数字包括所有准确数字和最后一位可疑数字。()
2628、
从一个数左边第一个非零数字开始,直到最后边的数字,都称为这个数的有效数字。()
2629、
从一个数第一个数开始,直到最后边的一个非零数字,都称为这个数的有效数字。()
2630、
“0”在具体数值前面,只起定位作用,不属于有效数字。()
2631、
在一个数左边第一个非零数字之前的所有零都不是有效数字,这些零仅仅是为了算出小数点的位置。()
2632、
在一个数左边第一个非零数字之前的所有零,不仅起定位作用,而且都是有效数字。()
2633、
“0”在具体数值当中时,是有效数字。()
2634、
“0”在具体数值后面时,仍属于有效数字。()
2635、
“0”在具体数值后面时,不属于有效数字。()
2636、
位于一个数最后一个非零数字后面的那些零都是有效数字。()
2637、
位于一个数最后一个非零数字后面的那些零都不是有效数字。()
2638、
数值0.0382g,可以写成38.2mg,都是三位有效数字。-----------------()
2639、
某硫酸溶液的浓度c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L,有效数字为四位,表明该溶液的浓度准确
2640、
有效数字的四则运算,最后结果的有效数字中保留一位不确定数字。()
2641、
在数的运算中,一般地说,两数相加或相减,应该使它们具有相同精确度;两数相乘或相除,应使它们有相同的准
2642、
几个数字相加或相减时,以有效数字位数最少的数为标准,弃去过多的位数,然后进行加减。()
2643、
几个数字相加或相减时,以有效数字位数最多的数为标准,弃去过多的位数,然后进行加减。()
2644、
几个数字相加或相减时,其和或差的有效数字保留的位数,应以小数后位数最少的那个数字为依据。()
2645、
几个数字相加或相减时,其和或差的有效数字保留的位数,应以绝对误差最大的那个数为标准。()
2646、
几个数字相加或相减时,其和或差的有效数字保留的位数,应以相对误差最大的那个数为标准。()
2647、
几个数字相乘或相除时,以有效数字位数最少的数为标准,弃去过多的位数,然后进行乘除。()
2648、
在做乘除运算时,有效数字的位数取决于相对误差最大的那个数。()
2649、
几个数字相乘或相除时,所得的积或商的有效数字的保留位数,应以相对误差最大的那一个数为标准。()
2650、
几个数字相乘或相除时,所得的积或商的有效数字的保留位数,应以绝对误差最大的那一个数为标准。()
2651、
几个数字相乘或相除时,所得的积或商的有效数字的保留位数,应以各数值中有效数字最少的位数为标准。()
2652、
用感量为0.1mg的分析天平称得坩锅的质量为18.0000g,应纪录为18g。()
2653、
读取滴定管读数时,由于滴定管本身能准确读到0.01mL,所以滴定溶液如果是10.4mL,应记录为10
2654、
分析煤中含硫量时,称样为3.5g,两次测得结果(S%):甲为0.042%和0.041%,乙为0.04
2655、
计算题:根据计算规则,计算0.0184+34.37+4.32751。
2656、
计算题:根据计算规则,求0.0121、25.64和1.05782三数相乘之积。
2657、
配制c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L硫酸溶液1000mL,需用质量分数为98﹪的浓硫酸
2658、
配制0.1mol∕L盐酸溶液1000mL,需用密度为ρ=1.19g∕cm3、质量分数为37.23﹪的
2659、
配制c(1∕2EDTA)=0.10mol∕L乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)溶液1000mL,需用E
2660、
配制c(1∕2EDTA)=0.02mol∕L乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)溶液1000mL,需用E
2661、
配制0.1000mol∕L的1∕2ZnO基准物溶液500mL,需称取()g固体氧化锌。
2662、
配制0.1000mol∕L的1∕2ZnO基准物溶液500mL,需称取()g固体氧化锌。
2663、
计算题:配制0.04mol∕L的1∕2EDTA标准溶液500mL和0.04mol∕L的1∕2ZnO基
2664、
计算题:配制c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L硫酸溶液1000mL,需用质量分数为98﹪
2665、
计算题:配制0.1mol∕L盐酸溶液1000mL,需用密度为ρ=1.19g∕cm3、质量分数为37.
2666、
计算题:欲配制c(1∕2EDTA)=0.10mol∕L乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)溶液1000m
2667、
计算题:欲配制c(1∕2EDTA)=0.02mol∕L乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)溶液1000m
2668、
计算题:配制0.1000mol∕L的1∕2ZnO基准物溶液500mL,需称取多少克固体氧化锌?
2669、
配制0.1000mol∕L的(1∕6)重铬酸钾标准溶液1000mL,需要多少克重铬酸钾?
2670、
计算题:已知1mol1∕2NaOH的质量是52.99g,现需配制c1∕2NaOH=0.1000mol
2671、
有氢氧化钠溶液,其浓度为cNaOH=0.5450mol∕L,问取该溶液100mL,需加水多少毫升可配
2672、
计算题:现有c(1∕2EDTA)=0.1100mol∕L乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)溶液950m
2673、
配制氯化钠标准溶液(1mL含1mg氯离子)1000mL:取基准试剂或优级纯的氯化钠3~4g置于瓷坩锅
2674、
配制0.001mol∕L氯化钾标准溶液1000mL:于使用前准确吸取0.01mol∕L氯化钾标准溶液
2675、
重量分析法
2676、
沉淀重量法
2677、
气化重量法
2678、
重量分析法,是()。
2679、
根据分离的方法的不同,重量分析法分为四类:()重量法、()重量法、电解重量法、萃取重量法。
2680、
沉淀重量法是()。
2681、
水质分析中的()、()、()的测定采沉淀重量法。
2682、
水质分析中的悬浮物、硫酸盐、含油量的测定采用()法。
2683、
气化重量法是()。
2684、
水质分析中的()和()等的测定采用气化重量法。
2685、
水质分析中的全固形物和溶解固形物等的测定采用()法。
2686、
滤纸分为()滤纸和()滤纸。
2687、
滤纸因紧密程度不同,分为()、()和()三种。
2688、
滤纸大小的选择决定于沉淀的体积,一般要求沉淀的量不超过过滤纸(),而滤纸的边缘要低于漏斗(),以便洗
2689、
滤纸大小的选择决定于沉淀的体积,一般要求沉淀的量不超过过滤纸圆锥体高度的一半,而滤纸的边缘要低于漏斗
2690、
滤纸折好后,将三层厚的外侧撕下一角,使滤纸与漏斗贴合紧密,撕下的滤纸以备留()用。
2691、
将正确折好的滤纸放入漏斗中,用手指铵紧三层的一边,然后用洗瓶吹入少量蒸馏水润湿滤纸,并用洁净的玻璃棒
2692、
加水到漏斗中,漏斗颈内应全部充满水而形成水柱,只有这样,在进行过滤时()。
2693、
重量分析操作中,洗涤沉淀时,为提高洗涤效率,减少杂质及母液的残留量,须采用()的洗涤原则,即同体积的
2694、
重量分析操作中,烘干和灼烧的目的是()。
2695、
水质分析中的悬浮物、硫酸盐、含油量的测定采用沉淀重量法。()
2696、
水质分析中的全固形物和溶解固形物等的测定采用气化重量法。()
2697、
在重量分析中使用的滤纸是定量滤纸。()
2698、
倾注法洗涤沉淀就是一开始就将沉淀搅混后进行过滤。()
2699、
过滤前,漏斗颈内应全部充满水而形成水柱。()
2700、
在水质分析中哪些指标采用沉定重量法?哪些指标采用气化重量法?
2701、
沉淀重量法的定义是什么?
2702、
沉淀重量法基本操作程序大致分为哪几个步骤:
2703、
什么叫倾泻法洗涤沉淀,其优点是什么?
2704、
测定水样中悬浮固形物时,采用不同的过滤材料,可以获得不同的测定结果。()
2705、
滴定分析法
2706、
滴定
2707、
基准物质
2708、
各种()的试剂溶液通常称为标准溶液。
2709、
用来()的物质,称为基准物质。
2710、
()的操作过程称为滴定。
2711、
在滴定过程中,当加入的标准溶液与被测物质定量反应完全时,反应达到了()。
2712、
在滴定分析中等当点一般是根据()来确定的。
2713、
在滴定过程中,()叫做滴定终点。
2714、
()与()不一定恰好相符,由此而造成的分析误差称为滴定误差。
2715、
滴定终点与()不一定恰好相符,由此而造成的分析误差称为滴定误差。
2716、
根据分析所利用的反应不同,常用的滴定分析方法可分为()滴定法、()滴定法、()滴定法和()滴定法。
2717、
水质分析中,碱度的测定采用()法,氯离子的测定采用()法,硬度的测定采用()法,溶解氧的测定(两瓶法
2718、
有下列化学分析方法:①沉淀重量法,②气化重量法,③酸碱滴定法,④氧化还原滴定法,⑤沉淀滴定法,⑥络合
2719、
适合滴定分析法的化学反应应具备二个条件,即();()。
2720、
在滴定分析中等当点是根据指示剂的颜色变化来确定的。()
2721、
滴定终点与等当点不一定恰好相符,由此而造成的分析误差称为滴定误差。()
2722、
在滴定过程中,滴定终点与等当点一定恰好相符。()
2723、
滴定分析对化学反应有哪些要求?
2724、
酸碱缓冲溶液
2725、
酸碱滴定法就是利用酸碱中和反应的滴定方法。它的基本反应是(),所以也称中和法。
2726、
酸碱中和反应不发生任何外观变化,在滴定过程中,需要借助()显示等当点的到达。
2727、
指示酸碱滴定等当点的到达要借助于()而确定。
2728、
硼砂缓冲溶液和氨—氯化铵缓冲溶液,在玻璃瓶中贮存会()玻璃,增加(),所以宜贮存在()瓶中。
2729、
指示剂(),被称为指示剂的变色范围。
2730、
酚酞是一个有机弱酸,若以HIn表示它的分子,则在水中,它有如下的电离平衡:()。当溶液中H+离子浓度
2731、
一般说来,在用强碱滴定弱酸时,可选用()作指示剂;在用强酸滴定弱碱时,可选用()作指示剂;而对于强酸
2732、
配制1﹪酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)时,取()g酚酞溶于()mL酒精中,用水稀释至()mL)。
2733、
配制0.1﹪甲基橙指示剂时,取()g甲基橙溶于()mL水中。
2734、
配制甲基红-亚甲基蓝指示剂,准确称取0.125g()和0.085g(),在研钵中研磨均匀后,溶于10
2735、
配制10﹪铬酸钾指示剂时,可()。滴加硝酸银标准溶液至出现橙色,放置过夜,过虑后备用。
2736、
配制0.5﹪铬黑T指示剂,称取0.5g()与4.5g(),在研钵中研磨均匀,混合后溶于100mL()
2737、
配制酸性铬蓝K指示剂的方法是,称取0.5g()与4.5g()混合,加入10mL()和40mL(),溶
2738、
欲配制氨—氯化铵缓冲溶液,称取20g()溶于500mL除盐水中,加入150mL()以及5.0g(),
2739、
酸碱中和反应不发生任何外观变化,在滴定过程中,需要借助指示剂的颜色变化显示等当点的到达。()
2740、
指示酸碱滴定等当点的到达要借助于指示剂在一定的酸碱溶液中发生颜色的变化而确定。()
2741、
在用强酸滴定强碱,或用强碱滴定强酸的情况下,到达等当点时,酸碱恰好完成反应,生成盐和水,这类强酸、强
2742、
当用强酸滴定弱碱时,强酸不断地中和弱碱,生成强酸弱碱盐,当反应到达等当点时,强酸和弱碱反应所生成的盐
2743、
缓冲溶液一般由弱酸、弱碱及其盐类组成。()
2744、
一般说来,在用强碱滴定弱酸时,可选用酚酞作指示剂;在用强酸滴定弱碱时,可选用甲基红或甲基橙作指示剂;
2745、
什么是酸碱缓冲溶液?
2746、
氨性缓冲溶液中,氨的浓度为0.5mol∕L,氯化铵的浓度为1.0mol∕L,氨的pKb=4.75,其
2747、
水的碱度
2748、
水的碱度是指水中()的物质的量。例如()、()、()、()、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐
2749、
()、()、()、()、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氨等,都是水中常见的碱性物质
2750、
水的碱度表是水中()、()和()及其他一些弱酸盐类含量之和。
2751、
在天然水中,碱度主要由()的盐类所组成。在低压锅炉的锅水中碱度主要由()和()的盐类所组成,在锅内加
2752、
水的碱度可分为()和()两种。
2753、
酸碱滴定法测定水的碱度时,水的全碱度是以()作指示剂时所测出的量。
2754、
配制0.1﹪甲基橙指示剂时:()。
2755、
配制甲基红-亚甲基蓝指示剂:准确称取0.125g()和0.085g(),在研钵中研磨均匀后,溶于10
2756、
配制c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L标准溶液,需量取()mL浓硫酸(相对密度为1.84
2757、
用浓硫酸配制硫酸标准溶液时,应用基准物质()或()标准溶液标定。
2758、
用浓硫酸配制硫酸标准溶液时,应用基准物质()或()标准溶液标定。
2759、
配制c(1∕2H2SO4)=0.0500mol∕L硫酸标准溶液,可由c(1∕2H2SO4)=0.10
2760、
用c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L硫酸标准溶液准确地稀释至()倍,可制得c(1∕2H2
2761、
配制c(1∕2H2SO4)=0.0100mol∕L硫酸标准溶液,可由c(1∕2H2SO4)=0.10
2762、
用c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L硫酸标准溶液准确地稀释至()倍,可制得c(1∕2H2
2763、
c(OH-)=0.1000mol∕L氢氧化钠标准溶液的配制:取5mL氢氧化钠饱和溶液,注入1000m
2764、
容量法测定大碱度水样的碱度时,需用的试剂有(1﹪酚酞(以乙醇为溶剂))指示剂、(甲基红)指示剂、()
2765、
容量法测定小碱度水样的碱度时,需用的试剂有()指示剂、()指示剂、()硫酸标准溶液。
2766、
用酸碱滴定法测定大碱度水样时,加入酚酞指示剂,此时若溶液显()色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准
2767、
用酸碱滴定法测定大碱度水样时,加入()指示剂,此时若溶液显红色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准溶
2768、
用酸碱滴定法测定小碱度水样时,加入酚酞指示剂,此时若溶液显()色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准
2769、
用酸碱滴定法测定小碱度水样时,加入()指示剂,此时若溶液显红色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准溶
2770、
容量法测定水中的碱度时,若加酚酞指示剂后待测溶液不显色,可直接加()指示剂,用()硫酸标准溶液滴定。
2771、
取水样100mL于锥形瓶中,用c(1∕2H2SO4)=0.0500mol∕L硫酸标准溶液测定其碱度,
2772、
取水样100mL于锥形瓶中,用c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L硫酸标准溶液测定其碱度,
2773、
取水样100mL于锥形瓶中,用c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L硫酸标准溶液测定其碱度,
2774、
测得某水样的酚酞碱度为1.0mmol∕L,总碱度为4.0mmol∕L,则该水样中的碱度成分为(),其
2775、
测得某水样的酚酞碱度为3.0mmol∕L,总碱度为7.0mmol∕L,则该水样中含有()碱性离子,其
2776、
测定某水样的碱度时,用酚酞和用甲基橙作指示剂滴定时,耗用酸液量相等,则可判断该水样中含()碱性离子。
2777、
测定某水样的碱度时,用酚酞作指示剂,水样不显色,但可再加甲基橙指示剂,继续用1∕2H2SO4标准溶液
2778、
测定某水样的碱度时,用酚酞指示剂比用甲基橙指示剂,滴定所耗用1∕2H2SO4标准溶液少一半,则可判断
2779、
HCO3-的碱性弱,对酚酞碱度无反应。()
2780、
若水样的碱度很小时,全碱度宜以甲基红-亚甲基蓝作指示剂,终点的pH为5.0。()
2781、
单用甲基橙指示剂测出的碱度是水的全碱度。()
2782、
水的全碱度是以甲基橙作指示剂时所测出的量。()
2783、
水的全碱度等于水的酚酞碱度和甲基橙碱度。()
2784、
采用不同的指示剂测定水的碱度,可得不同的结果。()
2785、
天然水的碱度主要是由HCO3-组成的,所以几乎没有酚酞碱度;锅水的碱度主要是由OH-和CO32-组成
2786、
用c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L硫酸标准溶液配制的c(1∕2H2SO4)=0.050
2787、
用c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L硫酸标准溶液配制的c(1∕2H2SO4)=0.010
2788、
碱度是由水中哪些碱性物质而产生的?
2789、
单用甲基橙指示剂测出的碱度,为什么是水的全碱度?
2790、
试述水中碱度的分析原理。
2791、
计算题:试写出测定水的碱度分析中,氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐反应的离子方程式。
2792、
计算题:水的碱度测定需配制哪些试剂?
2793、
计算题:请简述容量法测定大碱度水样(如锅水、化学净水、冷却水、生水等)的测定方法。
2794、
计算题:请简述容量法测定小碱度水样(如给水、凝结水、高纯水等)的测定方法。
2795、
请简述容量法测定无酚酞碱度水样时的测定方法。
2796、
测定水的碱度时,发现指示剂颜色消退,是什么原因?如何消除?
2797、
计算题:取水样50mL,用0.0500mol∕L的HCl标准溶液滴定测定其碱度,以酚酞作指示剂滴定,
2798、
计算题:测得某水样的酚酞碱度为3.0mol∕L,总碱度为7.0mol∕L。试判断该水样中OH-、CO
2799、
氧化还原滴定的依据是()。
2800、
氧化还原反应的实质是()。
2801、
氧化还原滴定法不仅可以测定()的物质,而且可以测定()的物质。
2802、
氧化还原反应能否用于滴定分析,则要求();();()。
2803、
碘法是利用碘的()性和碘离子的()性来进行滴定分析的方法。基本反应是:I2+2e=2I-E=0.53
2804、
碘法可分为()和()两种滴定方法。
2805、
碘滴定法中,由于碘的挥发性,可能引入测定误差,一般采用碘酸钾配制标准溶液代替碘标准溶液。因为()。反
2806、
在碘量法中,指示剂淀粉应在滴定到接近终点时加入,用硫代硫酸钠滴定碘时,应该在大部分的碘已被还原,溶液
2807、
水中溶解氧(两瓶法)的测定,是根据()而采用氧化还原滴定法。
2808、
水中溶解氧(两瓶法)的测定,是根据氧气具有氧化性而采用氧化还原滴定法。()
2809、
两瓶法对水中溶解氧的测定,是根据氧气具有()性而采用()滴定法。
2810、
两瓶法测定水样中的溶解氧时,所使用的仪器有()、()和()。
2811、
两瓶法测定水样中的溶解氧时,所使用取样桶的高度应(),并要有()的容积。
2812、
两瓶法测定水样中的溶解氧时,所使用的取样瓶为()瓶。
2813、
两瓶法测定水样中的溶解氧时,所使用的取样瓶为()mL,具有()塞的()色()瓶。
2814、
两瓶法测定水样中的溶解氧时,所需用的试剂有:①();②();③();④();⑤()。
2815、
配制0.1mol∕L硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液:称取()g硫代硫酸钠或()g无水硫代硫酸钠
2816、
0.1mol∕L硫代硫酸钠标准溶液的标定有()和()两种方法。
2817、
取c(Na2S2O3)=0.1mol∕L硫代硫酸钠标准溶液用()稀释至()倍配成,其浓度不需要标定,
2818、
1%淀粉指示剂的配制:在玛瑙研钵中将10g可溶性淀粉和0.05g碘化汞研磨,将此混合物贮存于干燥处。
2819、
碘和淀粉的反应灵敏度与温度间有一定的关系。温度高时滴定终点的灵敏度会(),因此,两瓶法测定水样中的溶
2820、
当水样中含较多量的还原剂,如亚硫酸盐、二价硫离子、亚铁离子、有机悬浮物、氨和类似的化合物时,会使测定
2821、
两瓶法对水中溶解氧的测定,是根据氧气具有氧化性而采用氧化还原滴定法。()
2822、
取c(Na2S2O3)=0.1mol∕L硫代硫酸钠标准溶液用煮沸冷却的蒸馏水稀释至10倍配成,其浓度
2823、
碘和淀粉的反应灵敏度与温度间有一定的关系。温度高时滴定终点的灵敏度会降低。()
2824、
碘和淀粉的反应灵敏度与温度间有一定的关系。温度高时滴定终点的灵敏度会降低,因此,两瓶法测定水样中的溶
2825、
当水样中含较多量的还原剂,如亚硫酸盐、二价硫离子、亚铁离子、有机悬浮物、氨和类似的化合物时,会使测定
2826、
计算题:试述两瓶法测定水的溶解氧的原理。
2827、
两瓶法测定水样中的溶解氧时,所使用的仪器有哪些?
2828、
两瓶法测定水样中的溶解氧时,所需用的试剂有哪些?
2829、
如何配制1%淀粉指示剂?
2830、
如何配制两瓶法测定水样中的溶解氧使用的氯化锰(MnCl2•4H2O)溶液?
2831、
如何配制两瓶法测定水样中的溶解氧使用的硫酸锰(MnSO4•5H2O)溶液?
2832、
如何配制两瓶法测定水样中的溶解氧使用的碱性碘化钾混合液?
2833、
如何配制0.1mol∕L硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液?
2834、
计算题:试述两瓶法测定水样中的溶解氧的测定方法。
2835、
以()反应为基本反应的滴定分析法称为络合滴定法。
2836、
络合滴定法中广泛采用()指示剂来指示滴定终点。
2837、
测定水的硬度时,常用络黑T(EBT)作指示剂,其络合态为()色,游离态为()色。
2838、
测定水的硬度时,常用络黑T(EBT)作指示剂,将它投加到含有Mg2+的水中时,便发生()反应,络黑T
2839、
络合滴定法中广泛采用金属指示剂来指示滴定终点,关于金属指示剂,下列说法错误的是()。
2840、
络合滴定中,等当点的显示常用金属指示剂。()
2841、
在络合滴定中,络合滴定剂EDTA具有哪些特点:
2842、
络合滴定法为什么要使用pH缓冲溶液?
2843、
用铬合滴定法测定水的硬度时,在pH为()的被测溶液中,用铬黑T作指示剂,以乙二胺四乙酸二钠盐(简称E
2844、
用铬合滴定法测定水的硬度时,在pH为()的被测溶液中,用铬黑T作指示剂,以乙二胺四乙酸二钠盐(简称E
2845、
用铬合滴定法测定水的硬度时,在pH为()的被测溶液中,用酸性铬蓝K作指示剂滴定时,以乙二胺四乙酸二钠
2846、
用铬合滴定法测定水的硬度时,在pH为()的被测溶液中,用酸性铬蓝K+萘酚绿B(简称KB)作指示剂滴定
2847、
配制0.5﹪铬黑T指示剂:称取()g铬黑T(C20H12O7N3SNa)与4.5g(),在研钵中研磨
2848、
配制酸性铬蓝K指示剂:称取()g酸性铬蓝K(C16H9O12N2S3Na3)与4.5g()混合,加入
2849、
铬合滴定法测定水的硬度时,也可选用酸性铬蓝K作指示剂,由于酸性铬蓝K作指示剂滴定终点为()色,为了便
2850、
铬合滴定法测定水的硬度时,也可选用KB指示剂,KB指示剂以()形式存放较好,也可以(),使用时()。
2851、
EDTA是个中性酸,溶液的pH会影响络合物的稳定性,所以在用EDTA滴定测定硬度时,需用缓冲溶液来控
2852、
配制氨—氯化铵缓冲溶液:称取()g氯化铵溶于500mL除盐水中,加入()mL浓氨水(密度0.90g∕
2853、
硼砂缓冲溶液:称取硼砂(Na2B4O7•10H2O)()g溶于80mL高纯水中,加入()10g,溶解
2854、
硼砂缓冲溶液和氨—氯化铵缓冲溶液,在玻璃瓶中贮存会()玻璃,增加(),所以宜贮存在()瓶中。
2855、
用铬合滴定法测定水的硬度时,pH(10±0.1)的缓冲溶液,除使用氨—氯化铵缓冲溶液外,还可用氨基乙
2856、
配制c(1∕2EDTA)=0.10mol∕L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取()g乙二胺四乙酸二钠溶于
2857、
配制c(1∕2EDTA)=0.02mol∕L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取()g乙二胺四乙酸二钠溶于
2858、
用乙二胺四乙酸二钠配制二胺四乙酸二钠标准溶液时,应用基准物质()标定。
2859、
配制0.1000mol∕L的1∕2ZnO基准物溶液500mL,需称取()g固体氧化锌。
2860、
配制0.1000mol∕L的1∕2ZnO基准物溶液500mL,需称取()g固体氧化锌。
2861、
用c(1∕2EDTA)=0.1100mol∕L乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)溶液950mL,需加水
2862、
配制c(1∕2EDTA)=0.0100mol∕L乙二胺四乙酸二钠标准溶液的方法是:取c(1∕2EDT
2863、
配制c(1∕2EDTA)=0.0010mol∕L乙二胺四乙酸二钠标准溶液的方法是:量取c(1∕2ED
2864、
EDTA滴定法测定水的硬度时,若水样硬度为0.5~5mmol∕L时,需取水样体积为()mL。当水样硬
2865、
用铬合滴定法测定水的硬度时,量取25mL水样于锥形瓶中,用c(1∕2EDTA)=0.0200mol∕
2866、
用铬合滴定法测定水的硬度时,量取100mL水样于锥形瓶中,用c(1∕2EDTA)=0.0010mol
2867、
用铬合滴定法测定水的硬度时,若水样的酸性或碱性较高时,应先用(),再加缓冲溶液,水样才能维持pH=1
2868、
用铬合滴定法测定水的硬度时,对碳酸盐硬度较高的水样,在加入缓冲溶液前,应先()或先加入(),否则有可
2869、
用铬合滴定法测定水的硬度时,冬季水温较低时,络合反应速度(),容易造成滴定()而产生误差。因此,当温
2870、
用铬合滴定法测定水的硬度时,如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色时,可能是()
2871、
用铬合滴定法测定水的硬度时,如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色时,可能是()
2872、
硼砂缓冲溶液和氨—氯化铵缓冲溶液,宜贮存在塑料瓶中。()
2873、
硼砂缓冲溶液和氨—氯化铵缓冲溶液,宜贮存在玻璃瓶中。()
2874、
用c(1∕2EDTA)=0.1000mol∕L乙二胺四乙酸二钠标准溶液配制的c(1∕2EDTA)=0
2875、
用c(1∕2EDTA)=0.1000mol∕L乙二胺四乙酸二钠标准溶液配制的c(1∕2EDTA)=0
2876、
如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色时,可能是Fe、Al、Cu或Mn等离子的干
2877、
试述EDTA滴定法测定水中硬度的分析原理。
2878、
试述EDTA滴定法测定水中硬度的分析原理。
2879、
用1∕2EDTA标准溶液来滴定水的硬度时,若以络黑T作为指示剂,怎样判别滴定终点?并请写出其反应方程
2880、
EDTA滴定法测定水的硬度时,需配制哪些试剂?
2881、
如何配制0.5﹪铬黑T指示剂?
2882、
如何配制酸性铬蓝K指示剂?
2883、
如何配制酸性铬蓝K+萘酚绿B混合指示剂(简称KB指示剂)?
2884、
如何配制酸性铬蓝K+萘酚绿B混合指示剂(简称KB指示剂)?
2885、
如何配制酸性铬深蓝指示剂?
2886、
如何配制依来络蓝黑R指示剂?
2887、
如何配制氨—氯化铵缓冲溶液?
2888、
如何对乙二胺四乙酸镁二钠盐(简写为Na2MgY)进行鉴定?
2889、
如何配制硼砂缓冲溶液?
2890、
什么叫缓冲溶液?
2891、
什么氨—氯化铵混合溶液具有缓冲作用?
2892、
请简述EDTA滴定法测定水的硬度(水样硬度在0.001~0.5mmol∕L)的测定方法。
2893、
测定水的硬度时,注意事项有哪些:
2894、
在实际测定水的硬度时,遇到的干扰实例有哪些?
2895、
水中的氯化物的含量是指水中()离子的含量。
2896、
(),因此,在实际锅炉运行中,通常测出水中氯离子的含量来了解锅水中溶解固形物值,从而控制锅炉排污量。
2897、
硝酸银容量法测定水中氯化物含量的原理是,在中性或弱碱性溶液中,氯化物与硝酸银作用生成()色()沉淀,
2898、
水中氯离子的测定,是在中性或弱碱性的条件下,以()作指示剂,用()标准溶液直接滴定水中的氯离子,反应
2899、
硝酸银容量法测定水中氯化物含量时,滴定反应的离子方程式是()。
2900、
硝酸银容量法测定水中氯化物含量,要求在中性或弱碱性溶液中进行滴定,是因为在滴定反应生成的()沉淀能溶
2901、
硝酸银容量法测定水中氯化物含量,要求滴定在中性或弱碱性溶液中进行,是因为()。
2902、
硝酸银容量法测定水样中氯化物时,在滴定反应中,Ag+离子可以和Cl-离子作用生成白色AgCl沉淀,也
2903、
硝酸银容量法测定水中氯化物含量时,需配制的试剂有:()、()、()、()和()。
2904、
硝酸银容量法测定水中氯化物含量时,需配制的试剂有:()、()、()、()和()。
2905、
氯化物的测定(硝酸银容量法)需要的试剂有()标准溶液、()指示剂和()指示剂(以乙醇为溶剂)以及()
2906、
配制氯化钠标准溶液(1mL含1mg氯离子)1000mL:取基准试剂或优级纯的氯化钠3~4g置于瓷坩锅
2907、
配制硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl-)1000mL:称取()g硝酸银溶于1000mL蒸馏水中
2908、
用氯化钠标准溶液标定硝酸银标准溶液时,三个平行试验数值间的相对误差应小于(),并应作空白试验。
2909、
配制10﹪铬酸钾指示剂:称取()g铬酸钾K2CrO4溶于少量蒸馏水中并稀释至()mL。滴加()标准溶
2910、
配制1﹪酚酞指示剂(以乙醇为溶剂):取()g酚酞溶于()mL酒精中,用水稀释至()mL。
2911、
配制c(1∕2H2SO4)=0.1mol∕L硫酸溶液1000mL,需要质量分数为98﹪,密度为1.8
2912、
配制c(1∕2HaOH)=0.1mol∕L:取(5)mL氢氧化钠饱和溶液,注入()mL不含()的蒸馏
2913、
硝酸银容量法测定水中氯化物含量时,当水样中氯化物含量为5~100mg∕L时,需取水样体积为()mL。
2914、
当水样中硫离子(S2-)含量大于5mg∕L,铁、铝含量大于3mg∕L或颜色太深时,应事先用()脱色处
2915、
硝酸银容量法测定水中氯化物含量时,如水样中氯离子含量小于5mg∕L时,可将硝酸银溶液稀释为1mL相当
2916、
用硝酸银容量法测定水中氯化物时,为了便于观察终点,可()作对照。
2917、
用硝酸银容量法测定水中氯化物时,对于浑浊水样,应事先进行()。
2918、
用硝酸银容量法测定水中氯化物时,量取100mL水样于锥形瓶中,用1mL相当于1mgCl-硝酸银标准溶
2919、
用硝酸银容量法测定水中氯化物时,量取25mL水样,用蒸馏水稀释至100mL,用1mL相当于1mgCl
2920、
水中的氯化物的含量是指水中氯离子的含量。()
2921、
在一定的水质条件下,水中氯离子的含量与溶解固形物的比值近于常数,因此,在实际锅炉运行中,通常测出水中
2922、
硝酸银容量法测定水中氯化物含量,要求在中性或弱碱性溶液中进行滴定。()
2923、
硝酸银容量法测定水中氯化物含量,要求在中性或弱酸性溶液中进行滴定。()
2924、
硝酸银容量法测定水样中氯化物时,在滴定反应中,Ag+离子可以和Cl-离子作用生成白色AgCl沉淀,也
2925、
用氯化钠标准溶液标定硝酸银标准溶液时,三个平行试验数值间的相对误差应小于0.25﹪,并应作空白试验。
2926、
请简述硝酸银容量法测定水样中氯化物的原理。
2927、
请试述硝酸银容量法测定水样中氯化物的原理,本方法适用范围如何?
2928、
请试述硝酸银容量法测定水样中氯化物的原理。
2929、
硝酸银容量法测定水样中氯化物需要配制哪些试剂?
2930、
请简述硝酸银容量法测定氯化物含量为5~100mg∕L的水样中氯化物的测定方法。
2931、
摩尔水就是指有()
2932、
下列物质中哪些物质是弱电解质()。
2933、
下列那种表述是错误的()
2934、
下列哪种化学反应属于中和反应()
2935、
下列哪种化学反应属于氧化还原反应()
2936、
分子之间保持着一定的距离,但彼此之间又有联系。如果距离较大,此物质就可能是()。
2937、
下列哪种表述元素的化合价的特征是错误的()
2938、
下列那种现象不是鉴定反应的明显外观特征()
2939、
当达到临界状态时,蒸汽和水的密度()。
2940、
当有关离子浓度的乘积等于其溶度积时,溶液达到饱和,并处于平衡状态,()。
2941、
下列那种因素是影响化学反应速度的内在原因()
2942、
下列哪种表述化学平衡常数的特性是错误的()
2943、
下面哪种表述电离平衡常数的特征是错误的()
2944、
下列那种盐的水溶液显碱性()
2945、
下列那种盐的水溶液显酸性。()
2946、
在HAc-NaAc的混合液中,HAc和NaAc的浓度都为0.1mol/L,HAc的Ka=1.8×10
2947、
0.1M盐酸溶液,其pH值为()。
2948、
当溶液的[H+]<[OH-]时,溶液呈()。
2949、
当溶液的[H+]>[OH-]时,溶液呈()
2950、
在2000ml溶液内溶有8g氢氧化钠,溶液的摩尔浓度为()。
2951、
纯水的pH为7,如果在50ml纯水中加入0.05ml1mol/L的盐酸,纯水的pH值改变了()
2952、
在2000ml溶液内溶有8g氢氧化钠,溶液的摩尔浓度为()。
2953、
纯水的pH为7,如果在50ml纯水中加入0.05ml1mol/L的氢氧化钠,纯水的pH值改变了()
2954、
下面那种描述天然水中杂质的特性是错误的。()
2955、
下面那种表述是错误的()。
2956、
当测得某天然水的碱度为2.6mmol/L;硬度为2.2mmol/L,下面那种表述是错误的()。
2957、
当测得某天然水的碱度为1.2mmol/L;硬度为1.2mmol/L,下面那种表述是错误的()。
2958、
当测得某天然水的碱度为0.8mmol/L;硬度为1.3mmol/L,下面那种表述是错误的()。
2959、
锅水pH值较低的危害是()。
2960、
锅水pH值过高对锅炉的危害是()。
2961、
额定工作压力3.8~5.8MPa的汽包锅炉,给水铜含量应()
2962、
额定工作压力5.9~12.6MPa的汽包锅炉,给水铜含量应()
2963、
额定工作压力12.7~15.6MPa的汽包锅炉,给水铜含量应()
2964、
额定工作压力3.8~5.8MPa的汽包锅炉,蒸汽二氧化硅含量应()。
2965、
额定工作压力12.7~15.6MPa的汽包锅炉(单段蒸发),锅炉水磷酸根含量应控制在()。
2966、
在一定的压力下,水沸腾时产生的蒸汽为()。
2967、
下列是锅炉常见的受压部件,但直流锅炉没有其中的()部件。
2968、
直流锅炉与自然循环锅炉的主要区别是()。
2969、
对于直流锅炉,下面说法正确的是()。
2970、
目前我国火力发电厂主要采用自然循环、强制循环锅炉、()、复合循环锅炉。
2971、
下列试剂中,()应贮存于棕色磨口瓶中。
2972、
下列试剂中,()不能放在碱式滴定管中使用。
2973、
常量分析法适用于()水样的测定
2974、
微量分析法适用于()水样的测定
2975、
有一水垢在5%盐酸溶液中,大部分可溶解,同时会产生大量气泡,其为()垢。
2976、
有一水垢在盐酸中不溶解,加热后缓慢溶解,有透明砂粒沉淀物,加入1%HF可有效溶解,其为()垢。
2977、
有一水垢在盐酸中溶解很少,加入10%氯化钡后,生成大量白色沉淀物,其为()垢。
2978、
垢样在盐酸溶解缓慢,溶液呈黄绿色,加硝酸较快溶解,溶液呈黄色。加入硫酸铵溶液变红,其为()垢。
2979、
分析天平调零后,加10mg环码,开启天平,若尺影在光屏移动100分度(小格),天平的灵敏度为()。
2980、
分析天平调零后,加10mg环码,开启天平,若尺影在光屏移动100分度,天平的分度值为()。
2981、
下列那种情况会引起分析试验的系统误差。()
2982、
由于试剂中含有干扰杂质所产生的系统误差,应通过()来消除。
2983、
测定环境引入的随机误差,可通过()来消除。
2984、
标准溶液中含有微量被测组分造成的误差属于()误差。
2985、
pNa玻璃电极球泡沾上污物,可用脱脂棉蘸()擦洗,然后用水清洗。
2986、
若pH计长时间不使用时,每隔一段时间应()一次,以防潮湿而霉变或漏电。
2987、
注意保持pH计输入端电极插头、插孔清洁和(),防止灰尘及()。
2988、
新的或长期不用的pNa玻璃电极,放在()浸泡1~2小时,以活化电极。
2989、
pNa玻璃电极使用后要浸泡在()中。
2990、
电导率仪设有电容补偿电路,在测量电导率较高的溶液,应选用()电源;测量电导率较低的溶液,应选用()电
2991、
水的pH=10时,水中[H+]浓度为()
2992、
在检测某一分析方法的回收率时,测得其回收率为102%,测定方法()
2993、
下列分析法中,()属于容量分析法
2994、
在容量分析法中,()叫做“滴定剂”。
2995、
酚酞指示剂在浓碱溶液中呈()。
2996、
甲基橙指示剂在pH4.4的溶液中,呈()色
2997、
用0.1M氢氧化钠滴定0.1M醋酸,滴定化学计量点pH值突跃范围为7.7~9.7,应选()作指示剂。
2998、
EDTA能与()形成稳定的络合物。
2999、
EDTA与Ca2+形成络合比为()的络离子。
3000、
用络合滴定法测定Mg2+时,溶液的pH值要求不得小于()。
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