患儿女，13岁，因“脱发及反复口腔无痛性溃疡3年，手指遇冷疼痛,苍白，继之发紫2年”来诊。温暖后手指症状消失。追问病史，夏天阳光照射后皮肤易出现红斑，门诊疑为系统性红斑狼疮（SLE），收住院。

经系列检查后，明确诊断为系统性红斑狼疮（SLE），检查结果为

A:红细胞沉降率增快，抗核抗体（＋），类风湿因子（＋） B:抗核抗体（＋），抗Sm抗体（＋） C:高丙种球蛋白血症，尿蛋白（+++） D:Coombs试验（＋），血小板,白细胞减少 E:抗双链DNA（＋）或梅毒血清学假阳性

患者女，68岁，突发左下肢发凉,麻木,疼痛20h。风心病史30年，心房纤颤8年，合并高血压。查体：左小腿及以远肤色苍白，足趾轻度发绀，浅静脉瘪陷，膝以下皮温低。双侧股动脉（+++），左腘动脉及以远动脉未扪及，右足背,胫后动脉搏动好。

出院后治疗药物是(提示患者取栓术后左下肢动脉恢复，无肿胀,麻木。)

A:肠溶阿司匹林 B:玻力维 C:肠溶阿司匹林+华法林 D:华法林 E:肠溶阿司匹林+玻力维 F:华法林+玻力维

患者，女性，24岁，近3年来反复发作遇冷后手指苍白，疼痛，继之发紫，伴双手皮肤肿胀,增厚，近5个月经常咳嗽,不伴咳痰，有时活动后气短。

下列检查结果提示患者预后差的是

A:ANA呈颗粒性阳性1：180 B:肺功能检查显示限制性通气功能减低 C:C,CH50降低，CIC正常 D:抗Scl-70抗体阳性 E:血压增高

患者，女性，24岁，近3年来反复发作遇冷后手指苍白，疼痛，继之发紫，伴双手皮肤肿胀,增厚，近5个月经常咳嗽,不伴咳痰，有时活动后气短。

1年后，患者出现抗ds-DNA抗体1：20阳性，尿蛋白（+++），应考虑的诊断为下列哪项

A:系统性硬化病危象 B:重叠综合征 C:巨细胞动脉炎 D:系统性红斑狼疮活动 E:结节性多动脉炎

关于脱疽的诊断，下列哪项是不正确的

A:嗜烟的40岁以下的男性 B:足趾遇冷刺激后发凉苍白变紫 C:患侧下肢肢端疼痛，伴迁移型静脉炎或间歇性跛行 D:患侧趺阳脉搏动减弱或消失 E:足趾持续发冷，皮肤色苍白或青紫或有干性坏疽

某女性患者，25岁，近3年来反复发作遇冷后手指苍白，疼痛，继之发紫，伴双手皮肤肿胀、增厚，近5个月经常咳嗽、不伴咳痰，有时活动后气短。

以下检查结果提示患者预后差的是

A:ANA呈颗粒性阳性1：180 B:肺功能检查显示限制性通气功能减低 C:C、CH50降低，CIC正常 D:抗Scl-70抗体阳性 E:血压增高

某女性患者，25岁，近3年来反复发作遇冷后手指苍白，疼痛，继之发紫，伴双手皮肤肿胀、增厚，近5个月经常咳嗽、不伴咳痰，有时活动后气短。

1年后，患者出现抗ds-DNA抗体1：20阳性，尿蛋白（+++），应考虑的诊断为下列哪项

A:系统性硬化病危象 B:重叠综合征 C:巨细胞动脉炎 D:系统性红斑狼疮活动 E:结节性多动脉炎

某女性患者，42岁，3年前自觉双手指、腕关节肿胀疼痛，活动僵硬，晨起时明显，活动后稍减轻，逐年加重，活动受限，遇冷时手指苍白疼痛。查体双手指近端指关节梭形肿大，压痛（+），病变关节周围肌肉萎缩。X线片提示病变关节融合、畸形。

提示:患者受凉后再次发生双手指苍白、麻木、刺痛。应采取的护理措施有

A:避免饮酒及咖啡 B:经常大量运动以促进血液循环 C:出现肢端皮肤苍白、疼痛时给予冷敷 D:肢端疼痛时局部外涂硝酸甘油软膏以缓解症状 E:给予血管扩张剂及抑制血小板聚集药物以改善微循环 F:加强耐寒能力锻炼，洗冷水澡 G:保持良好心态，避免情绪激动

关于脱疽的诊断，下列哪项是错误的：

A:嗜烟的40岁以下的男性 B:足趾遇冷刺激后发凉苍白变紫 C:患侧下肢肢端疼痛，伴迁移型静脉炎或间歇性跛行 D:患侧趺阳脉搏动减弱或消失 E:足趾持续发冷，皮肤色苍白或青紫或有干性坏疽