药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是

A:无效 B:效果良好 C:无效，缘于非此药的作用靶点 D:无效，缘于体内不能代谢为活性形式 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3,但有变异的患者用药，结果是

A:致病基因不同，无效 B:针对作用靶点，效果良好 C:无此药的作用靶点，无效 D:不能代谢为活性形式，无效 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

药物产生副作用的药理学基础为

A:机体对药物过敏 B:药物的选择性低 C:药物的安全范围小 D:用药剂量过大 E:用药时间过长

抗休克时常用的血管活性药物之一，小剂量时可增加心肌收缩力，并扩张肾和胃肠道等内脏器官血管，大剂量时具有受体作用，可增加外周阻力。

此药物是

A:异丙肾上腺素 B:间羟胺 C:多巴胺 D:苄胺唑啉 E:肾上腺素

药物产生副作用的药理学基础是

A:用药剂量过大 B:血药浓度过高 C:药物作用的选择性低 D:药物在体内蓄积 E:药物对机体敏感性高

药物产生不良反应的药理学基础是（）

A:药物的剂量过大 B:药物代谢慢 C:用药时间久 D:药物的选择性低 E:病人对药物敏感

药物产生副作用的药理学基础为（）

A:药物的安全范围小 B:机体对药物过敏 C:药物的选择性低 D:用药剂量过大 E:用药时间过长

药物产生副作用的药理学基础是( )

A:药物的剂量过大 B:药物代谢慢 C:用药时间久 D:药物的选择性低 E:病人对药物敏感