根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

A:无需经过药品广告审查机关审查 B:由发布地省级药品监督管理部门审查 C:由发布地省级药品监督管理部门备案 D:由发布地工商行政管理部门审查 E:由国家药品监督管理部门审查

《药品广告审查办法》规定

对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A:暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B:辙消该药品广告批准文号 C:责令停产销售 D:3年 E:1年

根据广告对象不同可将广告分为（）

A:促销广告 B:消费者广告 C:观念广告 D:经销商广告 E:形象广告

广告管理的对象主要是（）.

A:广告活动主体 B:广告信息 C:广告主 D:广告代理

广告调查的对象包括（）.

A:市场状况 B:广告媒体 C:广告信息 D:广告对象

根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告的审查程序是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

发布非处方药广告的程序是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案