根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

A:无需经过药品广告审查机关审查 B:由发布地省级药品监督管理部门审查 C:由发布地省级药品监督管理部门备案 D:由发布地工商行政管理部门审查 E:由国家药品监督管理部门审查

根据《互联网药品信息服务管理办法》

提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是

A:信息产业主管部门 B:药品监督管理部门 C:卫生行政部门 D:工商行政管理部门 E:电信管理机构

根据《互联网药品信息服务管理办法》

提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是

A:信息产业主管部门 B:药品监督管理部门 C:卫生行政部门 D:工商行政管理部门 E:电信管理机构

《药品广告审查办法》规定

对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A:暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B:辙消该药品广告批准文号 C:责令停产销售 D:3年 E:1年

根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告的审查程序是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

发布非处方药广告的程序是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案