为探讨某药物对某病的疗效,研究者选取了120例该病患者,随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组,采用盲法观察疗效,结果治疗组的60名患者中有40名有效,对照组中的60人中有5人有效,经检验差异有高度显著性。

由观察结果可以得出的正确结论是

A:该药治疗疾病有效 B:该药治疗疾病无效 C:样本量不够大,因此不能下结论 D:未进行自身前后对照,因此不能下结论 E:该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用

为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果,将1000名研究对象随机分成疫苗组和对照组,两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标,随访观察2年时间。研究结果表明,疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人,对照组的抗体阳转者50人;疫苗组发生细菌性痢疾病人15人,对照组发生细菌性痢疾病人60人。

该研究中主要结局变量是

A:细菌性痢疾发病率 B:抗体阳转率 C:服苗率 D:随访率 E:细菌性痢疾发病率和抗体阳转率

为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果,将1000名研究对象随机分成疫苗组和对照组,两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标,随访观察2年时间。研究结果表明,疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人,对照组的抗体阳转者50人;疫苗组发生细菌性痢疾病人15人,对照组发生细菌性痢疾病人60人。

该研究中次要结局变量是

A:细菌性痢疾发病率 B:抗体阳转率 C:服苗率 D:随访率 E:细菌性痢疾发病率和抗体阳转率

CCMD-3工作组在1996~2000年期间,对17种成人精神障碍及部分儿童精神障碍的分类与诊断标准,开展现场测试与前瞻性随访观察,完成了CCMD-3的编制。

以下不是CCMD-3特点的是

A:以前瞻性现场测试结果为依据 B:分类更进一步向ICD-10靠拢 C:保留像神经症、同性恋等某些精神障碍或亚型 D:把ICD-10中的性欲亢进纳入CCMD-3 E:根据我国的社会文化特点和传统编制

为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果,将1000名研究对象随机分成疫苗组和对照组,两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标,随访观察2年时间。研究结果表明,疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人,对照组的抗体阳转者50人;疫苗组发生细菌性痢疾病人15人,对照组发生细菌性痢疾病人60人。

该研究中主要结局变量是

A:细菌性痢疾发病率 B:抗体阳转率 C:服苗率 D:随访率 E:细菌性痢疾发病率和抗体阳转率

调查人员到现场对调查单位直接观察得到结果的方法称为()

A:观察法 B:实验法 C:电话调查法

CCMD-3工作组在1996~2000年期间,对17种成人精神障碍及部分儿童精神障碍的分类与诊断标准,开展现场测试与前瞻性随访观察,完成了CCMD-3的编制。下列不是CCMD-3特点的是()

A:以前瞻性现场测试结果为依据 B:分类更进一步向ICD-10靠拢 C:保留像神经症、同性恋等某些精神障碍或亚型 D:把ICD-10中的性欲亢进纳入CCMD-3 E:根据我国的社会文化特点和传统编制

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