患者男，74岁，慢性咳嗽,咳痰30余年，近10余年来气急并进行性加重，1年前呼吸衰竭经无创机械通气和抗菌等治疗获救。出院后病情尚平稳，但是动则气急。3 d前因气候突然转冷而出现咳嗽加重，咳痰不畅,气急伴嗜睡和尿少，再次入院。体检T 37.8℃，108次/min，R 26 次/min。意识尚清，但反应迟钝。气急，辅助呼吸很明显，吸氧下无发绀。球结膜充血,水肿。 颈静脉无怒张。桶状胸，两肺呼吸音普遍降低， 未闻及干,湿啰音。心脏无异常发现。腹软，肝肋下1.5 cm，质中，无触痛，肝-颈逆流试验（ －）。脾脏未及。腹部移动性浊音（－），下肢无水肿。血白细胞计数8.5x10／L，中性占0.8。吸氧2 L/min下动脉血气分析pH 7.28 ，PaCO 80 mmHg，PaO 68 mmHg 。胸片示两肺纹理增多，肺动脉阴影增宽。诊断 AECOPD，呼吸衰竭。给予面罩BiPA和头孢他啶联合环丙沙星静脉治疗。病情一度改善。但咳痰依然困难，痰多而黏稠。3 d后病情出现反复，气急加重，明显发绀。拒用面罩BiPAP。胸片示右下肺大片均匀而浓密的阴影。

其抗菌治疗可考虑(提示　支气管肺泡灌洗液培养铜绿假单胞菌生长，浓度104 CFU/ml。除对于头孢他啶,头孢吡肟,环丙沙星耐药外，碳青霉烯类,哌拉西林/他唑巴坦,头孢哌酮/舒巴坦,阿米卡星,妥布霉素均敏感。)

A:亚胺培南/西司他啶+阿米卡星 B:美罗培南+妥布霉素 C:厄他培南+左氧氟沙星 D:帕尼培南/倍他米降 E:哌拉西林/他唑巴坦+阿米卡星（短程5 d） F:头孢哌酮/舒巴坦+妥布霉素（短程5 d） G:亚胺培南/西司他啶+哌拉西林/他唑巴坦 H:美罗培南+头孢哌酮/舒巴坦

舒巴坦属于

A:胆碱酯酶抑制药 B:β-内酰胺酶抑制药 C:单胺氧化酶抑制药 D:肽酶抑制药 E:多巴胺脱羧酶抑制药

注射用美洛西林/舒巴坦 规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为

A:1.25g（1瓶） B:2.5g（2瓶） C:3.75g（3瓶） D:5.0g（4瓶） E:6.25g（5瓶）

注射用美洛西林/舒巴坦 规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是

A:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B:舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强 C:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D:美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用 E:舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

注射用美洛西林/舒巴坦 规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括

A:无异物 B:无菌 C:无热原 D:粉末细度与结晶度适宜 E:等渗或略偏高渗

《巴克斯和阿里阿德涅的胜利》是（）的作品。

A:彼特拉克 B:薄伽丘 C:阿尔贝蒂 D:洛伦佐·美第奇

舒巴坦属于（）

A:单胺氧化酶抑制药 B:胆碱酯酶抑制药 C:β-内酰胺酶抑制药 D:肽酶抑制药 E:多巴胺脱羧酶抑制药

舒巴坦属于

A:单胺氧化酶抑制药 B:胆碱酯酶抑制药 C:B内酰胺酶抑制药 D:肽酶抑制药 E:多巴脱羧酶抑制药

舒巴坦

A:利巴韦林 B:阿昔洛韦 C:盐酸小檗碱 D:呋喃妥因 E:克霉唑