甲型流感病毒容易引起大流行的主要原因是其病毒容易发生抗原转变，出现抗原性完全不同的新亚型，变异由量变积累为质变。当新的流感病毒亚型出现时，人群普遍对其缺乏免疫力，因而容易引起大流行，甚至世界大流行。

甲型流感病毒抗原小幅度变异称为

A:溶原性转换 B:抗原性转换 C:抗原性漂移 D:H-O变异 E:W-V变异

计划免疫是指根据疫情监测和人群免疫状况分析，按照规定的免疫程序，有计划地利用疫苗进行预防接种，以提高人群免疫水平，预防和控制相应传染病。

计划免疫疾病监测中的AFP（急性弛缓性麻痹病例）监测，对合格粪便标本的要求是

A:在麻痹出现后14天内 B:间隔24-48小时采集两份标本 C:每份标本重量在8克 D:必须在2-8℃条件下冷藏运送 E:只须采集一份标本 F:常温下送检

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

A:县级以上卫生行政部门 B:国家食品药品监督管理局会同卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家药品不良反应监测中心 E:省,自治区,直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集,评价,反馈和上报的部门是

A:县级以上卫生行政部门 B:国家食品药品监督管理局会同卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家药品不良反应监测中心 E:省,自治区,直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，及时报省级药品监督管理部门,卫生行政部门和国家药品不良反应监测中心的是

A:省级药品不良反应监测机构 B:省级药品监督管理部门 C:国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局 E:省级卫生部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征,严重程度,发生率等，开展的药品安全性监测活动

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

甲型流感病毒容易引起大流行的主要原因是其病毒容易发生抗原转变，出现抗原性完全不同的新亚型，变异由量变积累为质变。当新的流感病毒亚型出现时，人群普遍对其缺乏免疫力，因而容易引起大流行，甚至世界大流行。

甲型流感病毒抗原小幅度变异称为

A:溶原性转换 B:抗原性转换 C:抗原性漂移 D:H-O变异 E:W-V变异

计划免疫是指根据疫情监测和人群免疫状况分析，按照规定的免疫程序，有计划地利用疫苗进行预防接种，以提高人群免疫水平，预防和控制相应传染病。

计划免疫疾病监测中的AFP（急性弛缓性麻痹病例）监测，对合格粪便标本的要求是

A:在麻痹出现后14天内 B:间隔24-48小时采集两份标本 C:每份标本重量在8克 D:必须在2-8℃条件下冷藏运送 E:只须采集一份标本 F:常温下送检