掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

A:报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B:定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C:逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D:定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E:逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个

A:注册审批制度 B:分类管理制度 C:不良反应报告制度 D:中药品种保护制度 E:特殊药品管理制度

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品不良反应监测管理办法适用范围是

A:药品生产、经营企业 B:医疗预防保健机构 C:药品不良反应监测专业机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

《食品卫生法》规定，国家实行

A:食品卫生监察制度 B:食品卫生检查制度 C:食品卫生管理制度 D:食品卫生监督制度 E:食品卫生监测制度

《食品卫生法》规定，国家实行

A:食品卫生监察制度 B:食品卫生检查制度 C:食品卫生管理制度 D:食品卫生监督制度 E:食品卫生监测制度

《食品卫生法》规定，国家实行

A:食品卫生监察制度 B:食品卫生检查制度 C:食品卫生管理制度 D:食品卫生监督制度 E:食品卫生监测制度

《食品卫生法》规定，国家实行

A:食品卫生监察制度 B:食品卫生检查制度 C:食品卫生管理制度 D:食品卫生监督制度 E:食品卫生监测制度