掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品不良反应监测管理办法适用范围是

A:药品生产、经营企业 B:医疗预防保健机构 C:药品不良反应监测专业机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

有关生物监测，正确的说法是

A:为了发现有效的生物标志物 B:可以代表外接触量，特别是经呼吸道接触量 C:不能反应机体总的接触量和负荷 D:可用于筛检易感者 E:生物效应剂量是表示吸收到体内毒物的量

有关生物监测，正确的说法是（）。

A:为了发现有效的生物标志物 B:可以代表外接触量，特别是经呼吸道接触量 C:不能反映机体总的接触量和负荷 D:可用于筛检易感者 E:生物效应剂量是表示吸收到体内毒物的量

在进行生物监测时，采集何种生物材料取决于（）

A:毒物的物理性质 B:生物接触限值 C:作用场所的浓度 D:待测物的主要存在器官 E:毒物的化学性质

在进行生物监测时，采集何种生物材料是由什么决定的（）

A:毒物的物理性质决定 B:生物接触限值规定 C:工作场所的浓度决定 D:根据待测物的主要存在器官决定 E:毒物的化学性质决定

在进行生物监测时，采集何种生物材料取决于（）。

A:毒物的物理性质 B:生物接触限值 C:作用场所的浓度 D:待测物的主要存在器官 E:毒物的化学性质

在进行生物监测时，采集何种生物材料，依据（）

A:毒物的物理性质决定 B:生物接触限值规定 C:作用场所的浓度决定 D:根据待测物的主要存在器官决定 E:毒物的化学性质决定