关于毒物的吸收,代谢和排出，下列说法错误的是 ( )

A:有些毒物排出缓慢，蓄积在体内，再次释放时可产生再次中毒 B:大多数毒物由肾排出 C:生产性中毒主要经呼吸道吸入 D:毒物通过肝的代谢，毒性都降低 E:铅,汞,砷可由乳汁排出

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：

A:代谢药物的主要器官是肝脏 B:水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 D:肝药酶个体差异大，且易受多种生理,病理因素影响 E:老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：

A:与血浆蛋白结合率较高者 B:具有一定脂溶性者 C:在体内PH条件下不易解离者 D:易通过膜孔进入细胞者 E:分子量较大者

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：

A:肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 B:单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 D:肝药酶个体差异小，不易受生理,病理因素影响 E:左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点

A:与血浆蛋白结合率较高者 B:具有一定脂溶性者 C:在体内PH条件下不易解离者 D:易通过膜孔进入细胞者 E:分子量较大者

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢的描述中正确的是

A:肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 B:单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 D:肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响 E:左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

关于毒物的吸收、代谢和排出，下列说法不正确的是

A:生产性中毒主要经呼吸道吸入 B:有些毒物排出缓慢，蓄积在体内，再次释放时可产生再次中毒 C:大多数毒物由肾排出 D:毒物通过肝的代谢，毒性都降低 E:铅、汞、砷可由乳汁排出