2010年，某中外合资经营企业发生以下情况： （1）2月15日，经董事会批准对外报送了2009年度财务会计报告。封面上有单位负责人,总会计师的签名。因该企业于2009年5月份开业，单位负责人认为开业登记时，已聘请注册会计师进行了验资，且2009年经营未满12个月，因此，在报送2009年度财务会计报告时无须再聘请注册会计师出具审计报告。 （2）4月20日，该企业在中国银行已开设一个基本存款账户的情况下，经与本市中国工商银行负责人疏通关系，又在其营业部开设了一个基本存款账户。 （3）8月10日，会计科负责债权债务登记的会计人员黄某，因请产假，经会计科长同意，由黄某直接向出纳员赵某移交，并由赵某在此期间代为登记债权债务账目。 （4）10月20日，会计人员开出一张1.8万元的转账支票交与供货单位A企业（符合规定手续），但由于本月销货款尚未到账，持票人到银行转账时无款可以转账。 （5）12月22日，应好友要求，会计人员李某私自将本企业开发的新产品的成本资料和相关技术资料复制后转交给了好友。 根据上述资料，回答下列问题：

关于该企业报送年度会计报告的表述中，正确的有( )。

A:企业报送财务会计报告应当由单位负责人和主管会计工作的负责人,会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章 B:企业报送财务会计报告，应当由单位负责人和主管会计工作的负责人签名并盖章 C:该年度财务会计报告须经注册会计师审计，审计报告应当随同财务会计报告一并提供 D:该年度财务会计报告须经注册会计师审计，但审计报告可以在财务会计报告之后提供

2010年，某中外合资经营企业发生以下情况： （1）2月15日，经董事会批准对外报送了2009年度财务会计报告。封面上有单位负责人,总会计师的签名。因该企业于2009年5月份开业，单位负责人认为开业登记时，已聘请注册会计师进行了验资，且2009年经营未满12个月，因此，在报送2009年度财务会计报告时无须再聘请注册会计师出具审计报告。 （2）4月20日，该企业在中国银行已开设一个基本存款账户的情况下，经与本市中国工商银行负责人疏通关系，又在其营业部开设了一个基本存款账户。 （3）8月10日，会计科负责债权债务登记的会计人员黄某，因请产假，经会计科长同意，由黄某直接向出纳员赵某移交，并由赵某在此期间代为登记债权债务账目。 （4）10月20日，会计人员开出一张1.8万元的转账支票交与供货单位A企业（符合规定手续），但由于本月销货款尚未到账，持票人到银行转账时无款可以转账。 （5）12月22日，应好友要求，会计人员李某私自将本企业开发的新产品的成本资料和相关技术资料复制后转交给了好友。 根据上述资料，回答下列问题：

关于黄某直接向出纳员赵某移交债权债务账目登记工作，下列表述错误的有( )。

A:出纳人员不得兼任债权债务账目的登记工作，因此不能向出纳人员移交 B:出纳人员可以兼任债权债务账目的登记工作，因此可以向出纳人员移交 C:一般会计人员办理交接手续，应由会计机构负责人（会计主管人员）监交 D:一般会计人员办理交接手续，不用监交，可以互相直接移交

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

新药监测期已满的药品报告

A:所有不良反应 B:新的不良反应 C:严重的不良反应 D:新的和严重的不良反应 E:罕见的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

新药监测期内的药品报告

A:所有不良反应 B:新的不良反应 C:严重的不良反应 D:新的和严重的不良反应 E:罕见的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

进口药品进口满5年的报告

A:所有不良反应 B:新的不良反应 C:严重的不良反应 D:新的和严重的不良反应 E:罕见的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

省级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

设区的市级,县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

药品生产企业对获知的死亡病例的调查报告，应当报企业所在地

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征,严重程度,发生率等，开展的药品安全性监测活动

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测