有R1、R2、R3三个电阻串联在电路中,已知R1>R2>R3,那么它们两端的电压则U1、U2、U3的关系是()。

A:U1<U2<U3 B:U1>U2>U3 C:U1=U2=U3 D:无法确定

浓度均为0.1mol•kg-1的NaCl、H2SO4和C6H12O6(葡萄糖溶液),按照它们的蒸气压从小到大的顺序排列为()。

A:P(NaCl)2SO46H12O6 B:P(H2SO46H12O6 C:P(NaCl)6H12O62SO4 D:P(NaCl)=P(H2SO4)=P(C6H12O6

假设四个工序的收率分别Y1、Y2、Y3、Y4,则车间的总收率为()

A:Y1+Y2+Y3+Y4 B:Y1Y2Y3Y4 C:(Y1+Y2)(Y3+Y4 D:Y1Y2+Y3Y4

设X~U(0,1),从中取到一个样本量为12的随机样本X1,X2,…,X12,令Y=X1+X2+…+X12-6,则下列结论正确的有()。

A:E(=0 B:E(=6 C:Var(= D:Var(=1 E:Var(=6

将分子量相近的有机物C5H12、C2H5OC2H5和C4H9OH的沸点从高到低进行排列的正确次序是()。

A:C4H9OH>C5H12>C2H5OC2H5 B:C4H9OH>C2H5OC2H5>C5H12 C:C5H12>C2H5OC2H5>C4H9OH D:C2H5OC2H5>C4H9OH>C5H12

下列命题
①若存在一组不全为零的数x1,x2,…,xs,使向量组α1,α2,…,αs的线性组合x1α1+x2α2+…+xsαs≠0,则向量组α1,α2,…,αs线性无关
②若存在一组全为零的数x1,x2,…,xs,使向量组α1,α2,…,αs的线性组合x1α1+x2α2+…+xsαs=0,则向量组α1,α2,…,αs线性无关
③向量组α1,α2,…,αs(s≥2)线性无关的充分必要条件是α1,α2,…,αs中任意t个(1≤t≤s)向量都线性无关
④若向量组α1,α2,…,αs(s>2)中任取两个向量都线性无关,则向量组α1,α2,…,αs也线性无关
⑤若向量组α1,α2,…,αs中,αs不能由α1,α2,…,αs-1线性表示,则向量组α1,α2,…,αs线性无关
⑥若向量组α1,α2,…,αs线性相关,且αs不能由α1,α2,…,αs-1线性表示,则α1,α2,…,αs-1线性相关
中正确的个数是

A:1个. B:2个. C:3个. D:4个.

设向量组Ⅰ:α1=[α11,α21,…,αn1],α2=[α12,α22,…,αn2],…,αs-[α1s,α2s,…,αns],Ⅱ:β1=[α11,α21,…,αn1,…,αn+r,1],β2=[α12,α22,…,αn2,…,αn+r,2],…,βs=[α1s,α2s,…,αns,…,αn+r,s],则必有

A:Ⅰ相关
Ⅱ相关.
B:Ⅰ无关
Ⅱ无关.
C:Ⅱ无关
Ⅰ无关.
D:Ⅱ无关
Ⅰ相关.

则三个平面 a1x+b1y+c1z+d1=0, a2x+b2y+c2z+d2=0, a3x+b3y+c3z+d3=0 两两相交成三条平行直线的充分必要条件是

A:秩r(α1,α2,α3)=1,秩r(α1,α2,α3,α4)=2. B:秩r(α1,α2,α3)=2,秩r(α1,α2,α3,α4)=3. C:α1,α2,α3中任两个向量均线性无关,且α4不能由α1,α2,α3线性表出. D:α1,α2,α3中任两个向量均线性无关,且α4可由α1,α2,α3线性表出.

设有向图G=(V,E),其中V=V1,V2,V3,V4,V5,V6,V7,V8),E=V1,V2>,<V1,V3>,<V2,V4>,<V2,V6>,<V3,V5>,<V4,V8>,<V5,V4>,<V6,V3>,<V6,V7>, (V7,V5>,<V8,V7>),那么该图的邻接表可以是 (10) ,按照该邻接表从V1,出发,图G的深度优先遍历序列为 (11) ,广度优先遍历序列为 (12)

(12)处填()。

A:V1 V2 V6 V3 V5 V4 V8 V7 B:V1 V3 V2 V4 V6 V5 V8 V7 C:V1 V2 V3 V4 V6 V5 V8 V7 D:V1 V2 V3 V4 V6 V5 V7 V8

目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(tsub>1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。 关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是().

A:减少给药次数 B:避免峰谷现象 C:降低药物的不良反应 D:适用于半衰期很长的药物(tsub>1/2<24小时) E:减少用药总剂量 F:提高患者的顺从性

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