患者男，16岁，因“怕热,多汗,心悸1年伴乳房肿胀半年”来诊。查体：P 92次/min；消瘦；双眼无突出，甲状腺I1度弥漫性肿大；双侧乳房可触及直径约2 cm的圆盘状乳腺组织，边界清，无粘连，有压痛；心,肺,腹体检未见明显异常；双手细震颤（＋）；外生殖器未见异常。

该患者的乳房发育最可能是

A:甲状腺功能亢进引起的乳房发育 B:青春期男子乳房发育 C:特发性男子乳房发育 D:甲状腺功能减退引起的乳房发育 E:睾丸功能减退伴发的乳房发育

　患者女，22岁，因“产前检查”来诊。17岁月经来潮后闭经1年，之后行人工周期治疗，有撤退性出血。21岁结婚，婚后性生活正常，近5个月停经，院外确诊妊娠中期，为行产前检查入院。产前检查后出院随诊。既往史,家族史无特殊。查体：身高160 cm；体型正常；乳房发育正常，阴毛,腋毛正常，外阴发育良好，阴道伸展性良好，子宫如孕4个月。

患者的染色体核型最可能是(提示　患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴，Apgar评分10分，女婴发育良好。)

A:45XO B:45，XO/46，XY C:45，XO/46，XX46，XX细胞系占的比例大 D:45，XO/46，X，i (Y) E:46，XY F:45，X/46，XX46，XX细胞系占的比例小

　患儿女，8岁，因“乳房增大，身高增长加快，阴道分泌物增多”来诊。查体：身高132 cm，体重30 kg；双侧乳房发育（Tanner I3期），外阴发育正常，阴毛Tanner I3期，阴蒂无肥大，大,小阴唇着色，发育良好。

此患者的诊断是(提示　实验室检查：FSH,LH升高到成人水平，HCG正常，癌性标志物正常；GnRH兴奋试验LH较基线升高9倍，FSH升高3倍。B超：双侧卵巢多个卵泡发育。MRI：未发现垂体,鞍区,第三脑室,松果体区的异常病变。)

A:单纯乳腺发育 B:性早熟 C:中枢性性早熟 D:外周性性早熟 E:特发性性早熟 F:真性性早熟 G:假性性早熟 H:完全性性早熟

某女性患者，24岁，因“产前检查”来诊。17岁月经来潮后闭经1年，之后行人工周期治疗，有撤退性出血。21岁结婚，婚后性生活正常，近5个月停经，院外确诊妊娠中期，为行产前检查入院。产前检查后出院随诊。既往史、家族史无特殊。查体：身高160 cm；体型正常；乳房发育正常，阴毛、腋毛正常，外阴发育良好，阴道伸展性良好，子宫如孕4个月。

患者的染色体核型最可能是(提示　患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴，Apgar评分10分，女婴发育良好。)

A:45XO B:45，XO/46，XY C:45，XO/46，XX46，XX细胞系占的比例大 D:45，XO/46，X，i (Y) E:46，XY F:45，X/46，XX46，XX细胞系占的比例小

　患儿女，9岁，因“乳房增大，身高增长加快，阴道分泌物增多”来诊。查体：身高132 cm，体重30 kg；双侧乳房发育（Tanner Ⅲ期），外阴发育正常，阴毛Tanner Ⅲ期，阴蒂无肥大，大、小阴唇着色，发育良好。

此患者的诊断是(提示：实验室检查：FSH、LH升高到成人水平，HCG正常，癌性标志物正常；GnRH兴奋试验LH较基线升高9倍，FSH升高3倍。B超：双侧卵巢多个卵泡发育。MRI：未发现垂体、鞍区、第三脑室、松果体区的异常病变。)

A:单纯乳腺发育 B:性早熟 C:中枢性性早熟 D:外周性性早熟 E:特发性性早熟 F:真性性早熟 G:假性性早熟 H:完全性性早熟

某男性患者，17岁，因“怕热、多汗、心悸1年伴乳房肿胀半年”来诊。查体：P 92次/min；消瘦；双眼无突出，甲状腺Ⅰ度弥漫性肿大；双侧乳房可触及直径约2 cm的圆盘状乳腺组织，边界清，无粘连，有压痛；心、肺、腹体检未见明显异常；双手细震颤（＋）；外生殖器未见异常。

该患者的乳房发育最可能是

A:甲状腺功能亢进引起的乳房发育 B:青春期男子乳房发育 C:特发性男子乳房发育 D:甲状腺功能减退引起的乳房发育 E:睾丸功能减退伴发的乳房发育

18岁，女性，无月经来潮，腋毛发育多，乳房未发育，身材较矮小。查：血雄激素含量增高，尿17酮呈高值，血雌激素及FSH偏低，血清ACTH升高。可能的诊断是（）

A:女性假两性畸形 B:男性假两性畸形 C:真两性畸形 D:混合性生殖腺发育不全 E:单纯型生殖腺发育不全

19岁，女性，身材较高大，有发育不良子宫及输卵管，乳房发育差，阴毛、腋毛稀少，查染色体46，XY。可能的诊断是（）

A:女性假两性畸形 B:男性假两性畸形 C:真两性畸形 D:混合性生殖腺发育不全 E:单纯型生殖腺发育不全

无月经来潮，腋毛发育多，乳房未发育，身高较矮小。查血雄激素含量增高，尿17酮呈高值，血雌激素及FSH偏低，血清ACTH升高（）

A:先天性无子宫 B:处女膜闭锁 C:女性假两性畸形 D:混合性生殖腺发育不全 E:单纯型生殖腺发育不全

患者，女，18岁，身材较高大，有发育不良子宫及输卵管，乳房发育差，阴毛、腋毛稀少，查染色体46，XY。可能的诊断是

A:真两性畸形 B:男性假两性畸形 C:女性假两性畸形 D:混合性生殖腺发育不全 E:单纯型生殖腺发育不全