染色体畸变分析试验的遗传学终点为

A:DNA完整性改变 B:DNA交换或重排 C:DNA碱基序列改变 D:染色体完整性改变和染色体分离异常 E:DNA损伤

可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）

A:在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲 B:X染色体和Y染色体的形态相似 C:在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对 D:X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

染色体分离异常是指（）

A:易位 B:断裂 C:缺失 D:移码突变 E:染色体整倍性改变和非整倍性改变

微核试验主要反映的遗传终点为

• A．DNA完整性改变
• B．DNA重排或交换
• C．DNA碱基序列改变
• D．染色体完整性改变
• E．染色体分离改变

A:微核试验主要反映的遗传终点为

• DNA完整性改变
• B:DNA重排或交换
• C:DNA碱基序列改变
• D:染色体完整性改变
• E:染色体分离改变

微核试验主要反映的遗传终点为

• A．DNA完整性改变
• B．DNA重排或交换
• C．DNA碱基序列改变
• D．染色体完整性改变
• E．染色体分离改变

A:微核试验主要反映的遗传终点为

• DNA完整性改变
• B:DNA重排或交换
• C:DNA碱基序列改变
• D:染色体完整性改变
• E:染色体分离改变

染色体畸变分析试验的遗传学终点为

A:DNA完整性改变 B:DNA交换或重排 C:DNA碱基序列改变 D:染色体完整性改变和染色体分离异常 E:DNA损伤

染色体畸变分析试验的遗传学终点为

A:DNA完整性改变 B:DNA交换或重排 C:DNA碱基序列改变 D:染色体完整性改变和染色体分离异常 E:DNA损伤