染色体畸变分析检测的遗传学终点是

A:DNA完整性改变 B:DNA重排或交换 C:DNA碱基序列改变 D:染色体完整性改变 E:染色体分离改变

染色体非整倍性改变的机制可能是（）

A:染色体断裂 B:染色体核内复制 C:染色体倒位 D:染色体不分离 E:染色体融合

染色体分离异常是指（）

A:易位 B:断裂 C:缺失 D:移码突变 E:染色体整倍性改变和非整倍性改变

微核试验主要反映的遗传终点为

• A．DNA完整性改变
• B．DNA重排或交换
• C．DNA碱基序列改变
• D．染色体完整性改变
• E．染色体分离改变

A:微核试验主要反映的遗传终点为

• DNA完整性改变
• B:DNA重排或交换
• C:DNA碱基序列改变
• D:染色体完整性改变
• E:染色体分离改变

微核试验主要反映的遗传终点为

• A．DNA完整性改变
• B．DNA重排或交换
• C．DNA碱基序列改变
• D．染色体完整性改变
• E．染色体分离改变

A:微核试验主要反映的遗传终点为

• DNA完整性改变
• B:DNA重排或交换
• C:DNA碱基序列改变
• D:染色体完整性改变
• E:染色体分离改变

染色体畸变分析试验的遗传学终点为

A:DNA完整性改变 B:DNA交换或重排 C:DNA碱基序列改变 D:染色体完整性改变和染色体分离异常 E:DNA损伤