某小儿体重为15kg，A药物的成人剂量为每日2g，B药物的小儿剂量为每日每公斤体重40mg，

该小儿B药物的剂量为

A:每日500mg B:每日600mg C:每日700mg D:每日800mg E:每日900mg

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3，且药酶基因A,B,C均无突变的患者，结果是

A:非致病基因，无效 B:正中作用靶点，效果良好 C:无效，非此药作用靶点 D:无效，缘于体内不能代谢 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程，测得治疗前后的血沉(mm/h)，见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。

欲分别比较A、B两药是否有效，宜采用

A:χ检验 B:配对t检验 C:成组t检验 D:配对设计差值的符号秩和检验 E:成组设计两样本比较的秩和检验

某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程，测得治疗前后的血沉(mm/h)，见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。

欲比较A、B两药疗效是否有差别，设计类型和资料类型分别是

A:配对，分类 B:配对，定量 C:成组，分类 D:成组，定量 E:区组，定量

某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程，测得治疗前后的血沉(mm/h)，见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。

欲比较A、B两药疗效是否有差别，宜采用的检验方法是

A:χ检验 B:配对t检验 C:成组t检验 D:配对设计差值的符号秩和检验 E:成组设计两样本比较的秩和检验

A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装和装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。

关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是

A:药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标 B:药品不能申请注册商标 C:药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上 D:注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一

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在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册上白哦的行为应定性为

A:混淆行为 B:限制竞争行为 C:诋毁商誉行为 D:侵犯商业秘密行为

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关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是

A:药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标 B:药品不能申请注册商标 C:药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上 D:注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一