纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。
目前,制备成纳米微粒载体的中药多为
A:脂溶性有效成分 B:原药 C:复方中药成分 D:单一有效成分 E:水溶性有效成分
请为下列情况选用适当的有效药物
为磺胺增效剂,其抗菌谱与磺胺药相似的是
A:诺氟沙星 B:磺胺异噁唑 C:环丙沙星 D:磺胺嘧啶银 E:甲氧苄啶
请为下列情况选用适当的有效药物
第一个用于临床的氟喹诺酮类药是
A:诺氟沙星 B:磺胺异噁唑 C:环丙沙星 D:磺胺嘧啶银 E:甲氧苄啶
请为下列情况选用适当的有效药物
目前应用最广的氟喹诺酮类药是
A:诺氟沙星 B:磺胺异噁唑 C:环丙沙星 D:磺胺嘧啶银 E:甲氧苄啶
纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于1OOnm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。
目前,制备成纳米微粒载体的中药多为
A:脂溶性有效成分 B:原药 C:复方中药成分 D:单一有效成分 E:水溶性有效成分
某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别,将某病患者随机分为两组,分别用A、B两药治疗一个疗程,测得治疗前后的血沉(mm/h),见下表(假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布,且方差相等)。 
欲分别比较A、B两药是否有效,宜采用
A:χ
检验 B:配对t检验 C:成组t检验 D:配对设计差值的符号秩和检验 E:成组设计两样本比较的秩和检验
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期
初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期
新药上市后的应用研究阶段属于
A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期
药物治疗作用初步评价阶段属于
A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验