根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于

A:5年 B:4年 C:3年 D:2年 E:1年

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于

A:5年 B:4年 C:3年 D:2年 E:1年

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，可处

A:2倍以上5倍以下的罚款 B:1倍以上5倍以下的罚款 C:1倍以上3倍以下的罚款 D:2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元 E:1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构采用邮售方式直接向公众销售处方药的，可处

A:2倍以上5倍以下的罚款 B:1倍以上5倍以下的罚款 C:1倍以上3倍以下的罚款 D:2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元 E:1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，可处

A:2倍以上5倍以下的罚款 B:1倍以上5倍以下的罚款 C:1倍以上3倍以下的罚款 D:2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元 E:1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

（医疗器械产品监督管理机构）

管理医疗器械广告的机构是

A:国务院药品监督管理部门 B:县人民政府药品监督管理部门 C:市人民政府药品监督管理部门 D:区人民政府药品监督管理部门 E:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门

（医疗器械产品监督管理机构）

实施第二类产品注册的机构是

A:国务院药品监督管理部门 B:县人民政府药品监督管理部门 C:市人民政府药品监督管理部门 D:区人民政府药品监督管理部门 E:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门

（医疗器械产品监督管理机构）

实施第三类产品注册的机构是

A:国务院药品监督管理部门 B:县人民政府药品监督管理部门 C:市人民政府药品监督管理部门 D:区人民政府药品监督管理部门 E:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门

（医疗器械产品监督管理机构）

实施进口医疗器械产品注册的机构是

A:国务院药品监督管理部门 B:县人民政府药品监督管理部门 C:市人民政府药品监督管理部门 D:区人民政府药品监督管理部门 E:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门