病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

影响药物体内分布的因素包括：

A:血脑屏障作用 B:胎盘屏障作用 C:药物剂型 D:给药途径 E:药物的脂溶性和组织亲和力 F:组织器官血流量

（治疗发热药物的作用机制）

对胃肠刺激较小，体内分解为两种解热镇痛药,作用时间长的是

A:布洛芬 B:贝诺酯 C:阿司匹林 D:吲哚美辛 E:对乙酰氨基酚

由X线管焦点辐射出的X线穿过被检体时，受到被检体各组织的吸收和散射而衰减，使透过的X线强度的分布呈现差异，到达屏-片系统，转换成可见光强度的分布差异，并传递给胶片，形成银颗粒的空间分布，再经显影处理成为二维光学分布，形成X线照片影像。

胶片上形成的银颗粒的空间分布称为

A:光学密度 B:潜影 C:X线影像 D:肉眼可见 E:可在明室操作

人类在生产和生活中实际接触的往往是多种化学物质的混合物，它们可以在机体内发生复杂的联合作用。请判断下列联合毒作用属于何种类型。

评价联合毒作用的方法都以急性毒性试验为基础，常用的评价方法有系数法和等效应线图法。正确的说法是

A:都可以评价多种毒物的联合作用 B:系数法可以评价多种毒物的联合作用 C:等效应线图法可以评价多种毒物的联合作用 D:系数法只能评价两种毒物的联合作用 E:都不可以评价多种毒物的联合作用

动物体内分布最广的组织是（）。

A:上皮组织 B:结缔组织 C:肌肉组织 D:神经组织

代表药物在体内分布广窄程度的是（）

A:生物利用度 B:药-时曲线下面积 C:表观分布容积 D:清除率 E:达峰时 F:药物半衰期

代表药物在体内分布广窄程度的是

A:生物利用度 B:表观分布容积 C:达峰时 D:药-时曲线下面积 E:清除率

代表药物在体内分布广窄程度的是（）

A:生物利用度 B:药-时曲线下面积 C:表观分布容积 D:清除率 E:药物半衰期

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有

A:药物的理化性质 B:给药时间 C:药物与组织亲和力 D:体内循环与血管通透性 E:药物与血浆蛋白结合能力

肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。 

以上事例中影响药物作用的因素是

A:疗程 B:药物的剂量 C:药物的剂型 D:给药途径 E:药物的理化性质