男，4岁。进食蚕豆后次日，突然面色苍白，尿液呈红茶样来院急诊。体检：体温37℃，神志清，贫血貌，巩膜轻度黄染，HR100次/分，心尖区可及I2/6级收缩期杂音，肺,腹部无特殊。以往从未食用蚕豆。血常规：Hb68g/L，RBC2.8x10/L，Ret6.0%.WBC15x10/L,PLT203x10/L。

该病尚与下列哪类贫血有关，除了

A:伯氨喹型药物引起的溶血性贫血 B:新生儿溶血性贫血 C:先天性非球形细胞性溶血性贫血 D:感染诱发的溶血 E:遗传性球形红细胞增多症

女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

患者男，43岁，以"乏力1个月"为主诉入院。1月前患者无明显诱因出现活动后乏力,心悸，休息后可缓解。患者现乏力明显，嗜睡，饮食不佳，尿色呈深黄色，大便正常。病来体重无明显变化。查体：T37.1℃，P92次/分，R18次/分，BP120/80mmHg，查体合作，贫血貌，睑结膜苍白，巩膜黄染，周身皮肤及黏膜未见出血点，黄染。浅表淋巴结未触及肿大，胸骨无压痛。心肺腹未及异常。双下肢无水肿。辅助检查：血常规：WBC8.7x10g/L，HGB48g/L，PLT119x10/L，RET33.2%。

患者疑诊自身免疫性溶血性贫血，为确定诊断患需完善的相关检查有

A:贫血系列 B:Coombs试验 C:凝血五项 D:骨髓象 E:B超 F:心电图

男孩10个月。至今以母乳喂养为主，辅食添加少，近日出现面色苍白，易感冒,腹泻。体检：发育尚可，皮肤,黏膜苍白，心肺正常，肝肋下3cm，脾肋下1cm。血常规：Hb78g／L，RBC3．2x10／L，WBC,PLq,及网织红细胞均正常。血涂片：红细胞大小不等，以小细胞为主，中央淡染区扩大。

贫血程度为( )

A:轻度贫血 B:中度贫血 C:重度贫血 D:极重度贫血 E:以上都不是

患儿男，10岁，因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

上述发病机制可导致的贫血是

A:地中海贫血 B:巨幼细胞性贫血 C:恶性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:再生障碍性贫血

某男性患者，44岁，以"乏力1个月"为主诉入院。1月前患者无明显诱因出现活动后乏力、心悸，休息后可缓解。患者现乏力明显，嗜睡，饮食不佳，尿色呈深黄色，大便正常。病来体重无明显变化。查体：T37.1℃，P92次/分，R18次/分，BP120/80mmHg，查体合作，贫血貌，睑结膜苍白，巩膜黄染，周身皮肤及黏膜未见出血点，黄染。浅表淋巴结未触及肿大，胸骨无压痛。心肺腹未及异常。双下肢无水肿。辅助检查：血常规：WBC8.7×10g/L，HGB48g/L，PLT119×10/L，RET33.2%。

患者疑诊自身免疫性溶血性贫血，为确定诊断患需完善的相关检查有

A:贫血系列 B:Coombs试验 C:凝血五项 D:骨髓象 E:B超 F:心电图

某男性患儿，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

上述发病机制可导致的贫血是

A:地中海贫血 B:巨幼细胞性贫血 C:恶性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:再生障碍性贫血