患儿，男，165天，因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，体重7．5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等,散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规,脑脊液检查正常。头颅CT：侧脑室旁见散在钙化灶。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:X连锁遗传 C:常染色体显性遗传 D:多基因遗传 E:Y连锁遗传

免疫缺陷病的遗传方式，错误的是

A:X-SCID——性连隐性遗传 B:ADA——常染色体隐性遗传 C:ATS——常染色体隐性遗传 D:WAS——常染色体隐性遗传 E:MHCI2——性连隐性遗传

各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。

遗传性血管性水肿属于

A:吞噬细胞功能缺陷病 B:T淋巴细胞免疫缺陷病 C:B淋巴细胞免疫缺陷病 D:补体系统缺陷病 E:联合免疫缺陷病

各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。

ADA缺陷属于

A:T淋巴细胞免疫缺陷病 B:B淋巴细胞免疫缺陷病 C:吞噬细胞功能缺陷病 D:联合免疫缺陷病 E:补体系统缺陷病

某男性患儿，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:X连锁遗传 C:常染色体显性遗传 D:多基因遗传 E:Y连锁遗传

下列哪种是釉质形成缺陷症的遗传类型（）

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:X性连锁显性遗传 D:X性连锁隐性遗传 E:以上都是

遗传代谢缺陷病多属于（）

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:X连锁显性遗传 D:X连锁隐性遗传 E:线粒体遗传病

下列哪种是釉质形成缺陷症的最常见遗传类型

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:X性连锁显性遗传 D:X性连锁隐性遗传 E:Y染色体显性遗传

下列哪种是釉质形成缺陷症的最常见遗传类型

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:X性连锁显性遗传 D:X性连锁隐性遗传 E:Y染色体显性遗传