苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）

A:与GABAA受体α亚单位结合 B:增强GABA能神经传递和突触抑制 C:与β亚单位苯二氮卓受体结合 D:促进GABA的释放 E:减慢GABA的降解

关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）

A:直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B:与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C:不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D:与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E:与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

有关苯二氮卓类受体的叙述，正确的为

A:皮质分布最多 B:与GABA受体的分布一致 C:分布于GABA受体的α亚单位上 D:苯二氮卓类受体激动后使Cl-流增大 E:中脑分布最少

苯二氮卓类药物的作用机制是（）

A:直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B:与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C:不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D:与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl^-通道开放频率 E:与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl^-通道开放的时间

苯二氮卓类药物的作用机制是（）

A:直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B:与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C:不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D:与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl^-通道开放频率 E:与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl^-通道开放的时间

苯二氮卓类的中枢作用机制

A:增加Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化 B:增加γ-氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应 C:激活苯二氮卓受体 D:促进GABA与GABAA受体结合 E:延长氯通道开放时间

苯二氮卓类的中枢作用机制

A:增加Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化 B:增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应 C:激活苯二氮卓受体 D:促进GABA与GABAA受体结合 E:延长氯通道开放时间