患儿男,3岁,因“反复呼吸道感染2年,双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染,败血症夭折。查体:生长发育落后,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症,类风湿关节炎。

导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是

A:WASP基因 B:CD18基因 C:多基因异常 D:BTK基因 E:CD40配体基因

患儿男,3岁,因“反复呼吸道感染2年,双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染,败血症夭折。查体:生长发育落后,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症,类风湿关节炎。

X连锁无丙种球蛋白血症的治疗,静脉用丙种球蛋白0.4~0.5g/kg,用药间隔时间为

A:3d B:1周 C:2周 D:1个月 E:2个月

X连锁显性遗传病

A:女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 B:夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 C:致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 D:夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E:多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

X连锁鱼鳞病与下列哪项相关()。

A:编码K5和K14的基因突变 B:编码板层素5和XⅦ型胶原基因突变 C:编码Ⅶ型胶原基因突变 D:类固醇硫酸酯基因缺陷 E:角化细胞黏附障碍

X连锁显性遗传病()。

A:致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B:女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C:夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D:夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E:多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

已知f(x)=2007,x1=0,x=1 2007,x1,则关于limx→1f(x)的结论,正确的是()。  

A:存在,且等于0   B:存在,且等于-2007    C:存在,且等于2007   D:不存在

已知f(x)=2007,x1=0,x=1 2007,x1,则关于limx→1f(x)的结论,正确的是()。  

A:存在,且等于0   B:存在,且等于-2007    C:存在,且等于2007   D:不存在

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