作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。

以硫酸二甲酯作为化学修饰试剂的分子断裂位点为

A:G B:G和A C:C和T D:C E:G和C

作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。

以甲酸作为化学修饰试剂的分子断裂位点为

A:G B:G和A C:C和T D:C E:G和C

作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。

以肼作为化学修饰试剂的分子断裂位点为

A:G B:G和A C:C和T D:C E:G和C

作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。

以肼（高盐）作为化学修饰试剂的分子断裂位点为

A:G B:G和A C:C和T D:C E:G和C

5-FU是哪种碱基的类似物

A:A B:U C:C D:C E:T

5-FU是哪种碱基的类似物（）

A:A B:U C:C D:G E:T

碱基类似物引起基因突变的作用机理：（），但形成氢键的类型不同，改变碱基配对关系。

在复制过程中取代碱基渗入DNA分子

碱基类似物

5－溴尿嘧啶（5－BU）是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5－BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5－BU的培养基中培养大肠杆菌，可以得到少数突变型大肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A＋T）/（C＋G）的比值不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是（）

A:5－BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换 B:5－BU诱发突变的机制是阻止碱基配对 C:培养过程中可导致A/T对变成G/C对，或G/C对变成A/T对 D:5－BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中