帕罗西汀为

A: B: C: D: E:

帕罗西汀为

A:选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI) B:三环类抗抑郁药 C:5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI) D:去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制药(NSSA) E:5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)

帕罗西汀的作用机制是（）

A:选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B:抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C:抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D:抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E:阻断5-HT受体

某抑郁症患者服用帕罗西汀20mg/d治疗6个月病情好转，停药后2～3天出现乏力，失眠，心烦，无原因情绪低落。正确的处理措施是（）

A:加用劳拉西泮 B:合并丁螺环酮 C:恢复使用帕罗西汀 D:改用其他抗抑郁药 E:合并丙戊酸钠

帕罗西汀

A:阻断D2受体 B:使突触间隙的NA浓度下降 C:去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 D:选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 E:单胺氧化酶抑制剂

患者，女，24岁，因抑郁症长期服用帕罗西汀，疗效欠佳，调整药物为吗氯贝胺，在调整药物治疗方案过程中应注意（）

A:及时更换 B:两药联合使用7天后，停用帕罗西汀 C:两药联合使用3天后，停用帕罗西汀 D:停用帕罗西汀14天后，再给予吗氯贝胺 E:停用帕罗西汀21天后，再给予吗氯贝胺

帕罗西汀（）

A:口服吸收良好，生物利用度100% B:生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度 C:生物利用度不受抗酸药物或食物的影响 D:其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用 E:优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

帕罗西汀的作用机制是

A:选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B:抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C:抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D:抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E:阻断5-HT受体