患者女，35岁。患者自述4个月前发现耳后一肿物，开始约花生大小，现略增大，无不适。大体检查：灰红肿块，3.0 cmx2.3 cmx2.0 cm，其切面灰红，质地中等，境界较清。低倍镜检：可见增生的血管，伴明显淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润。

此时最佳诊断为(提示 中倍及高倍镜检：嗜酸粒细胞增生明显，沿着增生的小血管发展，并可见嗜酸性脓肿及嗜酸性淋巴滤泡形成，血管内皮增生不明显而且没有上皮样改变。)

A:淋巴瘤样肉芽肿 B:Kimura disease C:非特异性嗜酸细胞性炎症 D:上皮样血管瘤 E:寄生虫感染性肉芽肿 F:血管免疫母T细胞性淋巴瘤

　患者男，59 岁，因“左前臂进行性肿胀,变硬2个月”来诊。2个月前患者自觉左前臂远端皮肤肿胀,发红，微痒，无发热,疼痛。给予抗生素静脉滴注1周，效果不佳。半个月前皮损波及手背，手背红肿,发硬，不能捏起，握拳困难，遂来我院就诊。发病前皮损部位无外伤史。否认系统性疾病及药物过敏史。查体：T 36.5 ℃；系统检查无异常。皮肤科查体：左前臂近腕部及手背,手掌弥漫性肿胀，呈暗红色，界限不清，局部有轻压痛，不能捏起；左前臂中上段屈侧可见长5 cm手术瘢痕。实验室检查：血常规：嗜酸粒细胞计数0.57x10/L；zongR 40 mm/h；肝,肾功能，血糖，免疫球蛋白均在正常范围；ANA,抗dsDNA,抗ENA抗体均（－）。胸部X线片,腹部B超及ECG均正常。

诊断考虑的疾病是(提示　组织病理学：浅筋膜炎症,水肿，伴有淋巴细胞,浆细胞和组织细胞浸润；血管周围见嗜酸粒细胞为主的慢性炎性细胞浸润，皮下脂肪间轻度纤维化及黏液样变性，慢性炎性细胞灶状浸润；直接免疫荧光检查，筋膜处有IgG和（或）IgM沉积。左前臂MRI：表浅筋膜增厚。)

A:蜂窝织炎 B:肢端硬皮病 C:丹毒 D:嗜酸粒细胞增多-肌痛综合征 E:嗜酸粒细胞增多症 F:脂膜炎 G:嗜酸性筋膜炎

　患者男，47岁，乏力,低热，脾肋下1cm。血常规化验结果：RBC 3.7x10/L, Hb100 g/L, WBC 130x10/L, PLT 100x10/L。外周血分类：中性粒细胞0.90，以中性中幼,晚幼和杆状核粒细胞居多，嗜酸粒细胞0.03，嗜碱粒细胞0.05，淋巴细胞0.02。

通过进一步检查确诊为“慢性粒细胞白血病”。该疾病可表现为

A:低热,乏力,多汗,体重减轻等症状 B:病程中可发生骨髓纤维化 C:NAP阳性率及积分明显降低 D:治疗无效者进行性白细胞计数增加,红细胞和血红蛋白降低 E:加速期脾进行性肿大 F:急变期有髓外浸润

患者男性，35岁。半个月前出现发热,寒战,继之高热。全身肌肉酸痛，患者面颊,颈,上胸部皮肤潮红，球结膜高度充血，似酒醉貌。4天后出现皮疹，先见于躯干,很快蔓延至四肢。血象：白细胞计数正常。嗜酸细胞减少，血小板减少

下列有助于确诊的检查是

A:血常规 B:咽拭子培养 C:嗜异性凝集试验 D:肥达试验 E:外斐反应

　患者男，68岁，主诉发热，咽喉痛，肌肉酸痛。血液一般检查：白细胞计数4.4x10/L，淋巴细胞0.67，中性粒细胞0.29，嗜酸粒细胞0.03，嗜碱粒细胞0.01，红细胞计数5.1x10/L，血小板计数168x10/L。

血液一般检查异常的参数是

A:白细胞计数 B:嗜酸粒细胞分类 C:淋巴细胞分类 D:红细胞计数 E:血小板计数

成人末梢血WBC计数正常值参考范围是

A:(3.5~10.0)x10/L B:(4.0~10.0)x10/L C:(5.0~10.0)x10/L D:(5.0~12.0)x10/L E:(15.0~20.0)x10/L

成人静脉血WBC计数正常值参考范围是

A:(3.5~10.0)x10/L B:(4.0~10.0)x10/L C:(5.0~10.0)x10/L D:(5.0~12.0)x10/L E:(15.0~20.0)x10/L

某男性患者，36岁。半个月前出现发热、寒战、继之高热。全身肌肉酸痛，患者面颊、颈、上胸部皮肤潮红，球结膜高度充血，似酒醉貌。4天后出现皮疹，先见于躯干、很快蔓延至四肢。血象：白细胞计数正常。嗜酸细胞减少，血小板减少。

以下有助于确诊的检查是

A:血常规 B:咽拭子培养 C:嗜异性凝集试验 D:肥达试验 E:外斐反应

某男性患者，36岁。半个月前出现发热、寒战、继之高热。全身肌肉酸痛，患者面颊、颈、上胸部皮肤潮红，球结膜高度充血，似酒醉貌。4天后出现皮疹，先见于躯干、很快蔓延至四肢。血象：白细胞计数正常。嗜酸细胞减少，血小板减少。

该患者最可能的诊断为

A:淋巴细胞白血症 B:淋巴瘤 C:传染性单核细胞增多症 D:扁桃体炎 E:斑疹伤寒

某男性患者，57岁，因“左前臂进行性肿胀、变硬2个月”来诊。2个月前患者自觉左前臂远端皮肤肿胀、发红，微痒，无发热、疼痛。给予抗生素静脉滴注1周，效果不佳。半个月前皮损波及手背，手背红肿、发硬，不能捏起，握拳困难，遂来我院就诊。发病前皮损部位无外伤史。否认系统性疾病及药物过敏史。查体：T 36.5 ℃；系统检查无异常。皮肤科查体：右前臂近腕部及手背、手掌弥漫性肿胀，呈暗红色，界限不清，局部有轻压痛，不能捏起；左前臂中上段屈侧可见长5 cm手术瘢痕。实验室检查：血常规：嗜酸粒细胞计数0.57×10 /L；ESR 40 mm/h；肝、肾功能，血糖，免疫球蛋白均在正常范围；ANA、抗dsDNA、抗ENA抗体均（－）。胸部X线片、腹部B超及ECG均正常。

诊断考虑的疾病是 ( 提示 组织病理学浅筋膜炎症、水肿，伴有淋巴细胞、浆细胞和组织细胞浸润；血管周围见嗜酸粒细胞为主的慢性炎性细胞浸润，皮下脂肪间轻度纤维化及黏液样变性，慢性炎性细胞灶状浸润；直接免疫荧光检查，筋膜处有IgG和（或）IgM沉积。左前臂MRI表浅筋膜增厚。)

A:蜂窝织炎 B:肢端硬皮病 C:丹毒 D:嗜酸粒细胞增多-肌痛综合征 E:嗜酸粒细胞增多症 F:脂膜炎 G:嗜酸性筋膜炎