承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对于生物等效性试验设计，正确的是

A:对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B:对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

以DNA损伤为检测终点的致突变试验是

A:微核试验 B:染色体畸变试验 C:Ames试验 D:UDS试验 E:基因正向突变试验

以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是（）

A:UDS试验 B:Ames试验 C:基因正向突变试验 D:微核试验 E:染色体畸变试验

以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是（）

A:UDS试验 B:Ames试验 C:基因正向突变试验 D:微核试验 E:染色体畸变试验

以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是

A:UDS试验 B:Ames试验 C:基因正向突变试验 D:微核试验 E:染色体畸变试验

以DNA损伤为检测终点的致突变试验是（ ）。

A:微核试验 B:染色体畸变试验 C:Ames试验 D:UDS试验 E:基因正向突变试验