病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列关于药物吸收的叙述中正确的是：

A:皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 B:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C:口服给药通过首过效应消除而吸收减少 D:舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降 E:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

新生儿药动学的吸收特点中：

吸收

A:直肠给药亦不可能达到预期的吸收效果，对新生儿的治疗作用有限 B:与局部组织或器官的血流量,细胞内液与细胞外液的比例等密切相关 C:最重要的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全 D:新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌功能发育不全，药物消除能力极差 E:个体差异

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下关于可以影响药物吸收的因素的描述中正确的是

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。

关于鼻粘膜给药，正确的有

A:可避免肝脏首过效应 B:多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型 C:不可避免肝脏首过效应 D:某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高 E:鼻粘膜给药不能发挥全身作用 F:避免药物在消化道被代谢失去活性

对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。

胰岛素不能口服的主要原因是

A:不易吸收 B:易被消化酶破坏 C:药物分子量大 D:有变态反应 E:对消化道刺激性大 F:诱发胃溃疡

口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）

A:胃中基本都已离子化，易吸收 B:肠中基本都已离子化，易吸收 C:胃肠道中都已离子化，易吸收 D:胃肠道中都已离子化，都难吸收 E:胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收

吸收缓慢且不规则（）

A:口服给药 B:吸入给药 C:静脉注射 D:经皮给药 E:舌下给药

吸收缓慢且不规则（）

A:口服给药 B:吸入给药 C:静脉注射 D:经皮给药 E:舌下给药