DA受体激动剂的作用机制是

A:分子构象与DA相似,可绕过变性的DA神经元,直接刺激DA受体,引起生物效应 B:可增加突触前膜DA的释放 C:不直接作用于DA受体,但能上调DA受体对DA的敏感性 D:可阻断多巴转运体对DA的再摄取 E:可使DA受体超敏

应用DA受体激动剂的优点叙述错误的是

A:不需经过代谢转化直接作用于纹状体DA受体而发挥药理作用 B:DA受体激动剂不发生氧化代谢,不产生氧自由基等潜在毒性代谢产物 C:半衰期长,对受体刺激稳定持久,有利于克服症状波动和运动障碍 D:单独应用有效,与L-Dopa合用可延长疗效,推迟副作用的出现 E:与复方L-Dopa相比,不易引起DA受体下调

DA受体激动剂的作用机制是()

A:不直接作用于DA受体,但能上调DA受体对DA的敏感性 B:分子构象与DA相似,可绕过变性的DA神经元,直接刺激DA受体,引起生物效应 C:可增加突触前膜DA的释放 D:可阻断多巴转运体对DA的再摄取 E:可使DA受体超敏

DA受体激动剂的作用机制是()

A:不直接作用于DA受体,但能上调DA受体对DA的敏感性 B:分子构象与DA相似,可绕过变性的DA神经元,直接刺激DA受体,引起生物效应 C:可增加突触前膜DA的释放 D:可阻断多巴转运体对DA的再摄取 E:可使DA受体超敏

阿托品作用于何受体()

A:M受体 B:N1受体 C:N2受体 D:H1受体 E:H2受体

丁丙诺啡主要作用于下列哪种受体( )

A:阿片μ受体 B:5-HT2A受体 C:DA受体 D:GABA 受体 E:NE受体

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