真菌感染尤其是深部真菌感染，及时而准确的诊断对于挽救患者的生命非常重要，血清学试验具有简便,快速,灵敏性和特异性较高的优点，为临床提供了更多的选择和参考。

诊断新生隐球菌脑膜炎最有价值的试验是

A:G试验 B:新生隐球菌荚膜抗原乳胶凝聚试验 C:墨汁染色 D:甘露聚糖检测 E:新生隐球菌抗体检测

真菌感染尤其是深部真菌感染，及时而准确的诊断对于挽救患者的生命非常重要，血清学试验具有简便,快速,灵敏性和特异性较高的优点，为临床提供了更多的选择和参考。

关于G试验，错误的是

A:G试验阳性提示可能有曲霉感染 B:G试验阳性提示可能是念珠菌感染 C:G试验阳性通常早于临床症状或影像学出现变化 D:临床有效的抗真菌治疗能降低血浆中1,3- b-D-葡聚糖的含量，连续检测有助于病情变化和疗效反应的判断 E:G试验是筛选侵袭性真菌感染的有效方法，浅表真菌感染或定植很少阳性

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对于生物等效性试验设计，正确的是

A:对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B:对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是

A:缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B:受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C:多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D:受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E:多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

真菌感染尤其是深部真菌感染，及时而准确的诊断对于挽救患者的生命非常重要，血清学试验具有简便、快速、灵敏性和特异性较高的优点，为临床提供了更多的选择和参考。

关于G试验，不正确的是

A:G试验阳性提示可能有曲霉感染 B:G试验阳性提示可能是念珠菌感染 C:G试验阳性通常早于临床症状或影像学出现变化 D:临床有效的抗真菌治疗能降低血浆中1,3- b-D-葡聚糖的含量，连续检测有助于病情变化和疗效反应的判断 E:G试验是筛选侵袭性真菌感染的有效方法，浅表真菌感染或定植很少阳性

皮肤刺激试验是指皮肤接触化学毒物后局部产生的可逆性炎性变化，可以表现为充血、红斑、水肿、丘疹和溃疡等。该试验已列入化学物质安全性评价的内容之一。

并非所有化学毒物均适于做皮肤刺激试验。下述哪种情况可不做试验

A:根据结构活性关系及理化性质推测可能有腐蚀性的物质 B:经皮途径染毒显示有很强的系统毒性的物质 C:在急性经皮试验中染毒剂量达2000mg/kg仍未产生皮肤刺激症状 D:A、B均是 E:A、B、C均是

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。

常用的试验方法不包括

A:致突变试验 B:细胞转化试验 C:哺乳动物短期致癌试验 D:慢性毒性试验 E:哺乳动物长期致癌试验

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。

若该化合物在Ames试验和微核试验中呈阳性结果，则该化合物可能为

A:遗传毒性致癌物 B:促癌物 C:细胞毒物 D:暂未确定遗传毒性致癌物 E:免疫抑制剂

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验