色甘酸钠

A:抑制细胞内磷酸二酯酶，减慢cAMP的分解 B:β2受体激动剂 C:减少cGMP浓度，使生物活性物质释放减少 D:提高腺苷环化酶和抑制磷酸二酯酶，稳定细胞溶酶体 E:保护肥大细胞或嗜碱性粒细胞膜作用，减少生物活性物质的释放

某药厂生产的清开灵注射液，其药物组成包括胆酸 珍珠母（粉） 猪去氧胆酸 栀子 水牛角（粉） 板蓝根 黄芩苷 金银花 附加剂为依地酸二钠 硫代硫酸钠 甘油。具有清热解毒 化瘀通络 醒神开窍作用。

附加剂硫代硫酸钠的作用

A:抗氧剂 B:增溶剂 C:抑菌剂 D:PH调节剂 E:渗透压调节剂

色苷酸钠的作用机制是（　）

A:阻断迷走神经M胆碱受体 B:抑制磷酸二酯酶 C:激活腺苷酸环化酶 D:保护肥大细胞溶酶体膜 E:使封闭抗体增加

色苷酸二钠（）

A:兴奋磷酸二酯酶 B:抑制磷酸二酯酶 C:兴奋腺苷酸环化酶 D:抑制腺苷酸环化酶 E:抑制生物活性物质的释放

下列关于色甘酸钠的叙述中错误的是（）

A:色甘酸钠是平喘药 B:色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，其为含有凯琳结构的苯并吡喃的双色酮，两个色酮对于活性来说是必需的 C:口服本品仅能吸收0.5%，常用气雾剂 D:色甘酸钠t_1/2为30分钟 E:临床上用于预防支气管哮喘

色甘酸钠的作用特点为（）

A:选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64% B:口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40% C:主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数 D:口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物 E:肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

色苷酸钠

A:抗炎作用 B:抑制肥大细胞释放介质 C:两者均有 D:两者均无

色苷酸钠（）。

A:抗炎作用 B:抑制肥大细胞释放介质 C:两者均有 D:两者均无