病历摘要: 处方： 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是：

A:盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5~3.5 B:氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C:采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D:盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧,氧化作用，生成有色物质 E:铜,铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F:普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

病历摘要: 处方：维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml

对于维生素C注射液的叙述错误的是：

A:配置时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 B:采用依地酸二钠络和金属离子，增加稳定性 C:可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 D:处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性 E:采用100℃流通蒸气30分钟灭菌 F:药液配好后应经初滤,精滤，再灌装

病历摘要: 处方：维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml

关于注射剂车间的设计要求，正确的是：

A:一般生产区的洁净度要求为10万级 B:控制区的洁净度要求为1万级 C:洁净区的洁净度要求为1000级 D:无菌区的洁净度要求为100级 E:洁净室必须保持负压 F:洁净室要求温度18~26℃,相对湿度40%~60%

处方：盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下描述不正确的是

A:盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5 B:氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C:采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D:盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质 E:铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F:普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml

以下关于注射用水的描述不正确的是

A:可采用离子交换法制备 B:为经过灭菌处理的蒸馏水 C:不含热原 D:为纯水经蒸馏所得的水 E:为无色的澄明液体，无臭无味 F:可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 G:本品应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用 H:注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌

处方：维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml

对于维生素C注射液的描述不正确的是

A:配置时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 B:采用依地酸二钠络和金属离子，增加稳定性 C:可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 D:处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性 E:采用100℃流通蒸气30分钟灭菌 F:药液配好后应经初滤、精滤，再灌装

处方：维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml

关于注射剂车间的设计要求，正确的是

A:一般生产区的洁净度要求为10万级 B:控制区的洁净度要求为1万级 C:洁净区的洁净度要求为1000级 D:无菌区的洁净度要求为100级 E:洁净室必须保持负压 F:洁净室要求温度18～26℃、相对湿度40%～60%

处方：维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml

关于注射剂渗透压的具体要求，哪一个是不正确的

A:皮下注射必须等渗 B:静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药因缓慢注射 C:脊椎腔注射必须等渗 D:肌肉注射可耐受一定的渗透压范围 E:滴眼剂以等渗为好，但有时临床需要高渗溶液