病历摘要:处方： 乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（15%~17%） 85g 滑石粉 25g（5%） 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片

关于片剂的质量检查，不正确的叙述是：

A:肠溶衣片在人工胃液中不崩解 B:糖衣片应在包衣前检查片重差异 C:凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E:口服片剂进行微生物限度检查 F:分散片,咀嚼片可不作崩解时限检查 G:缓释片应进行溶出度检查

处方：乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（15%～17%） 85g 滑石粉 25g（5%） 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片

关于片剂的质量检查，不正确的描述是

A:肠溶衣片在人工胃液中不崩解 B:糖衣片应在包衣前检查片重差异 C:凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E:口服片剂不进行微生物限度检查 F:分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查 G:缓释片应进行溶出度检查

处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。

关于片剂的质量检查，不正确的是

A:肠溶衣在人工胃液中不崩解，咀嚼片可不作为崩解时限检查 B:缓释片应进行溶出度检查 C:凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E:口服片剂不进行微生物限度检查

案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）

A:肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B:缓释片应进行溶出度检查 C:凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E:口服片剂不进行微生物限度检查

案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）

A:肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B:缓释片应进行溶出度检查 C:凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E:口服片剂不进行微生物限度检查

关于片剂的质量检查，错误的叙述是

A:凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 B:凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查 C:糖衣片应在包衣前检查片重差异 D:肠溶衣片在人工胃液中不崩解 E:口服片剂不进行微生物限度检查

案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。 关于片剂的质量检查，不正确的是（）

A:肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B:缓释片应进行溶出度检查 C:凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E:口服片剂不进行微生物限度检查

案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。 关于片剂的质量检查，不正确的是（）

A:肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B:缓释片应进行溶出度检查 C:凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E:口服片剂不进行微生物限度检查