由于细菌对某些药物天然耐药或存在生理屏障等原因，故有些细菌对某些药物无须进行药敏试验，或不同部位分离的细菌所检测的药物有所不同。

关于肠杆菌科药物敏感性试验的药物选择，下列叙述错误的是

A:粪便中分离的沙门菌和志贺菌株，只常规试验并报告氨苄西林,喹诺酮和TMP/SMZ B:沙门菌属的肠道外感染分离株，需测试并报告氯霉素和一种三代头孢菌素 C:对CSF 分离株，头孢噻肟和头孢曲松将取代头孢噻吩和头孢唑啉被试验和报告 D:大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,产酸克雷伯菌和奇异变形杆菌需常规筛选zongBL E:变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计

病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

下列为药物的物理配伍变化的是：

A:水杨酸盐与碱性药物配伍变色 B:配伍后混悬剂的药物粒径变大 C:固体药物配伍后出现潮解,液化与结块 D:配伍后乳剂产生絮凝现象 E:溶剂的组成改变出现混浊与沉淀 F:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 G:生成低共溶混合物产生液化

提高药物的组织选择性，可( )

A:利用前药原理，提高药物的脂水分配系数 B:利用前药原理，制成酯类 C:利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药 D:利用前药原理，在药物结构中引入极性基团 E:利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

以下为药物的物理配伍变化的是

A:水杨酸盐与碱性药物配伍变色 B:配伍后混悬剂的药物粒径变大 C:固体药物配伍后出现潮解、液化与结块 D:配伍后乳剂产生絮凝现象 E:溶剂的组成改变出现混浊与沉淀 F:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 G:生成低共溶混合物产生液化

由于细菌对某些药物天然耐药或存在生理屏障等原因，故有些细菌对某些药物无须进行药敏试验，或不同部位分离的细菌所检测的药物有所不同。

关于肠杆菌科药物敏感性试验的药物选择，下列描述不正确的是

A:粪便中分离的沙门菌和志贺菌株，只常规试验并报告氨苄西林、喹诺酮和TMP/SMZ B:沙门菌属的肠道外感染分离株，需测试并报告氯霉素和一种三代头孢菌素 C:对CSF 分离株，头孢噻肟和头孢曲松将取代头孢噻吩和头孢唑啉被试验和报告 D:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和奇异变形杆菌需常规筛选ESBL E:变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计

利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。

A:提高药物的稳定性 B:延长药物作用时间 C:改善药物溶解性 D:改善药物的吸收 E:提高药物对特定部位的选择性

下列药物化学结构修饰的目的

A:提高药物对特定部位的选择性 B:提高药物的稳定性 C:延长药物作用时间 D:降低药物的毒副作用 E:提高药物与受体的结合

下列药物化学结构修饰的目的

A:提高药物对特定部位的选择性 B:提高药物的稳定性 C:延长药物作用时间 D:降低药物的毒副作用 E:提高药物与受体的结合

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有

A:药物的理化性质 B:给药时间 C:药物与组织亲和力 D:体内循环与血管通透性 E:药物与血浆蛋白结合能力