依据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签的内容不包括

A:药品名称 B:适应症或者功能主治 C:产品批号 D:有效期 E:包装数量

根据《药品广告审查办法》

药品广告审查机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

根据《药品流通监督管理办法》

药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

A:供货单位名称,药品名称,生产厂商,批号,数量,价格 B:供货单位名称,药品名称,规格,批号,数量,价格,注册证号 C:药品名称,数量,价格,批号,储运条件,药品标准 D:药品名称,生产厂商,数量,价格,批号 E:药品名称,数量,价格,批号,有效期

根据《药品流通监督管理办法》

药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

A:供货单位名称,药品名称,生产厂商,批号,数量,价格 B:供货单位名称,药品名称,规格,批号,数量,价格,注册证号 C:药品名称,数量,价格,批号,储运条件,药品标准 D:药品名称,生产厂商,数量,价格,批号 E:药品名称,数量,价格,批号,有效期

根据《药品流通监督管理办法》

药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

A:供货单位名称,药品名称,生产厂商,批号,数量,价格 B:供货单位名称,药品名称,规格,批号,数量,价格,注册证号 C:药品名称,数量,价格,批号,储运条件,药品标准 D:药品名称,生产厂商,数量,价格,批号 E:药品名称,数量,价格,批号,有效期

依据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签的内容不包括

A:药品名称 B:适应症或者功能主治 C:产品批号 D:有效期 E:包装数量

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间,区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测