根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品

A:由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B:由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C:由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告 D:由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 E:由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

根据《药品说明书和标签管理规定》

至少应当注明药品通用名称,规格,产品批号,有效期的是

A:注射剂说明书 B:原料药标签 C:药品内标签 D:药品外标签 E:药品小包装标签

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。撤销药品批准文号。

上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是(　)。

A:该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期 B:该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期 C:该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期 D:该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

A:该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期 B:该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期 C:该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期 D:该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

A:3年 B:1年 C:不少于5年 D:药品有效期满之日起不少于5年

属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）

A:不合格药品的确认、记录 B:用户访问的对象、内容、方式、时间 C:分装人员、场所及要求 D:质量事故的报告制度、内容、认定等 E:仓库有效期药品堆垛、标志管理

有关有效期药品管理制度的叙述错误的是（）

A:调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用 B:失效药品不能发出 C:由专人负责检查药品效期，并做好登记记录 D:药品应按批号摆放，做到先产先用，近期先用 E:发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是 

A:该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期 B:该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期 C:该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期 D:该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期